Заболевания почек у детей

Болезни почек у детей часто не сопровождаются явными симптомами, что откладывает обращение к врачу и в конце концов усугубляет общее состояние организма. Выявить заболевание почек у детей удается, лишь когда недуг начинает прогрессировать и степень поражения органов обширна.

Основными причинами болезни почек у ребенка являются неправильно диагностированные или несвоевременно обнаруженные аномалии развития этих органов, инфекционные процессы.

Такие промахи оканчиваются хронической формой почечных болезней. Если патология обнаружена поздно, не было своевременного лечения, течение заболевания осложняется, оно становится затяжным и тяжелым. Почки — фильтры, которые работают непрерывно, очищая организм от продуктов распада, и в то же время вырабатывают некоторые гормоны.

Почки ребенок

Часто проблемы с почками начинаются еще в период эмбрионального развития плода или в первый год жизни малыша. Они могут пройти сами, если организм “дозреет”. Такое часто бывает на первом году жизни.

Корень проблемы может заключаться в неправильном расположении органа или аномальной форме, например, подковообразной. Если болезнь запустить, она может перейти в хроническую форму. Такие недуги выявляются у детей до семи лет или в период полового созревания (подростковый возраст) из-за больших нагрузок, которые ложатся на орган вследствие перестройки организма и динамичной работы секреторных функций.

Когда почечные болезни появляются у детей

Болезни почек вызывает масса факторов как внешних, так и внутренних. К внутренним рискам можно отнести врожденные пороки, приобретенные во время эмбриогенеза, или нарушение работы почек в первые годы жизни. Часто аномалии развиваются из-за генетической предрасположенности.

К внешним признакам относят образ жизни матери, курение и прием наркотических веществ, перенесение ею тяжелых инфекционных заболеваний, которые влияют на внутриутробное формирование плода.

Детские проблемы почек часто связаны с хроническим диабетом. Болезни провоцирует недостаточное употребление воды. Она полезна, так как она вымывает инфекции из организма и продукты обмена веществ. Неправильное питание тоже вызывает болезнь. Например, вредно для почек обильное потребление соли. Сниженные функции иммунитета приводят к развитию инфекций, осложнением которых может стать поражение почек, поэтому нужно не допускать переохлаждения и приучать ребенка к личной гигиене.

Главными причинами почечных болезней у детей являются аномалии внутриутробного развития или влияние внешних факторов, например, нездоровый образ жизни матери, вынашивающей дитя.

Симптоматика заболевания

Симптомы заболевания почек у детей ярче выражены на поздних стадиях патологии. К ним относятся такие проявления:

малое выделение мочи (анурия при почечной колике);
высокое давление или температура;
головные боли и боли в зоне поясницы;
отечность конечностей или лица;
сухость кожи;
гематурия (может говорить о пиелонефрите);
слишком частые и обильные мочеиспускания (поллакиурия);
апатия, общее ухудшение самочувствия и длительное отсутствие аппетита.

Такие признаки заболевания почек у детей очень серьезны. Малышу нужна медицинская помощь, игнорирование недуга усугубит проблемы и может окончиться удалением почек.

Причины

Почечные патологии разделяют на две категории: врожденные или полученные из-за внешних факторов.

Врожденные патологии:

мультикистоз;
гидронефроз;
аномалии строения почек;
поликистоз;
мегауретер.

При мультикистозе появляются доброкачественные новообразования в структурных единицах почек. Орган теряет свою функциональность из-за разрастания ненужных клеток. Необходима операция по удалению пораженного органа, если остановить процесс нельзя.

Гидронефроз — это состояние, когда моча не выводится из организма, а застаивается в лоханках из-за узости мочеточниковых каналов, их сдавления или механического перекрытия. Сама почка увеличивается, а малышу при раннем обнаружении такого дефекта делают операцию, чтобы восстановить циркуляцию.

Аномальное строение почки — это, например, ее удвоение, неправильная форма или дуальный мочеточник. Такие отклонения могут очень негативно влиять на функции организма. Если аномалия опасна, показана хирургическая коррекция.

При поликистозе ткань почки видоизменяется, клеточные структуры трансформируются. Полости почки заполняются патологической жидкостью, и нарушается работа органа.

Мегауретер — это избыточное расширение мочеточника. В нем накапливается моча, она застаивается и даже возвращается обратно в лоханки, то есть не выводиться из организма. Мегауретер часто является следствием недоразвития мочевыделительного канала или нервной системы.

Приобретенные патологии:

нефроптоз;
пиелонефрит;
разветвление почечных лоханок;
мочекаменная болезнь;
почечная недостаточность;
гломерулонефрит;
кистозные образования.

Патология, при которой почка плохо прикреплена к основанию и является подвижной, — нефроптоз. При этом состояниее орган может перекручиваться и менять местоположение, что ведет к плохой циркуляции крови в нем.

Любое тяжелое, длительное воспаление может повлечь пиелонефрит. Чаще всего он связан напрямую с переохлаждением, но может стать и вторичным явлением.

Разветвление почечных лоханок является индивидуальной особенностью развития ребенка. Но часто оно связано с патологиями формирования почечных структур и их сосудов, что может быть опасно для здоровья. Разветвление почечных лоханок требует серьезного обследования.

При нарушении обмена минеральных веществ возникают конкременты в мочевыводящих путях. Такое явление может развиться и из-за нехватки жидкости в организме. Недостаточные питьевой режим и систематическая обильная потеря жидкости с потом повышают риск этой патологии.

Недостаточность почек влечет за собой множество фатальных последствий, включая накопление мочевой кислоты в крови, азотистых шлаков.

При гломерулонефрите функциональность почек тоже нарушена. Болезнь часто связана со стрептококковой инфекцией, скарлатиной или ангиной и вызывает нарушения работы почечного клубочка — зоны фильтрации.

Кистозные образования опасны тем, что могут из доброкачественных превратиться в онкологические. Малигнизация связана с гиперактивным ростом клеток эпителия, выстилающих поверхность почки.

Почки — важные структуры организма с многообразными функциями. Даже при малейших отклонениях или несерьезных болезнях эти органы могут пострадать, что чревато серьезными последствиями.

Новорожденные и симптоматика почечных недугов

Признаки недуга у детей до 1 года заметить бывает непросто. Но принципиально не допустить прогрессирования аномалии, способной в дальнейшем подорвать здоровье и затормозить развитие малыша. Нужно обращать внимание на такие симптомы:

живот малыша становится в несколько раз больше;
у мальчиков слабый напор мочи при ее выведении (это иногда свидетельствует о наличии фимоза – сужении крайней плоти);
явное изменение качеств мочи — ее странный запах или цвет.

Признаки для более старших детей:

беспричинный подъем температуры;
ребенок не хочет или не может помочиться, испытывает боль;
понос;
боль в животе и пояснице;
недержание;
ходит «по-маленькому» нечасто и понемногу;
пожелтение кожи.

Перечисленные симптомы красноречиво говорят, что ребенка немедленно нужно показать врачу.

Методика лечения детских почечных заболеваний

Обнаружив недуг, ни в коем случае не следует заниматься самолечением —только компетентный специалист подберет грамотную терапию. Но чтобы назначить ее, необходимо дождаться результатов анализов и заключений всех обследований.

Для диагностики назначают такие методы:

УЗИ;
клинический анализ мочи;
клинический анализ крови.

Исследование ультразвуком раскрывает причины возникновения заболевания. Оно поможет выявить конкременты или песчаные гранулы, аномалии внутриутробного развития или патологии. Исследуя урину, выявляют в осадке соли, бактерии, клетки крови и лимфоциты. Это позволяет увидеть общую картину недуга и сделать вывод о характере патологических процессов в мочевыделительной системе. Клинический анализ крови определяет, идут ли воспалительные процессы, есть ли интоксикация, и чем она вызвана.

Лечение включает антибактериальные медикаменты, мочегонные средства для выведения побочных продуктов обмена из организма, лекарства, снижающие артериальное давление. Класс препарата зависит от причины патологии.

Действенной является лечебная диета. Она показана при всех патологиях почек. Диета снижает риск попадания в организм веществ, осложнающих патологию почек. Соль исключается полностью, налаживается водный баланс. Диета помогает привести в норму электролитный, минеральный и химический обмен организма.

Для лечения тяжелых патологий назначают операцию, при которой удаляется либо одна из почек, либо часть органа.

nefrologinfo.ru

Почки, их функция

Почки – парный орган в организме. Поэтому почки разделяют по названию на «правую» и «левую». Основная их функция – экскреторная. Проще говоря – выделительная. Она заключается в способности образовывать и выделять конечный продукт – мочу.

Помимо основной, почки выполняют ряд жизненно необходимых функций:

Эндокринную (заключается в способности синтеза гормональных веществ);
Метаболическую (синтезируют некоторые биологические вещества или превращают их из неактивных форм в активные);
Концентрационную (выражается в способности выделения вместе с мочой растворенных веществ);
Ионорегулирующую (поддерживают ионный состав в плазме);
Осморегулирующую (поддерживают в норме осмотическое давление крови);
Кроветворную (регулируют объём крови в организме);
Защитную (осуществляют выведение из организма токсинов и ядов).

Функций у почек много, они разнообразны и необходимы для нормальной работы всего организма. Поэтому при возникновении любых расстройств этих органов, нужно сразу обращаться к специалисту.

Причины почечных заболеваний у детей

Причины патологий почек разнообразны. Существуют врожденные пороки, возникшие еще во время внутриутробного развития плода. Они возникают, когда женщина во время беременности переносит какое-либо тяжелое инфекционное заболевание. К врожденным порокам может привести курение и употребление алкоголя во время вынашивания ребёнка.

Приобретенные заболевания почек у детей имеют различную природу. Основными причинами патологий являются:

инфекции – вирусные или бактериальные (в большинстве случаев);
сахарный диабет;
переохлаждение;
ослабленный иммунитет;
несоблюдение личной гигиены.

Родителям всегда необходимо внимательно следить за здоровьем малыша, ведь даже любое вирусное заболевание или переохлаждение может вызвать нарушение в работе почек. Помимо этого нужно учить ребёнка как правильно соблюдать личную гигиену (особенно — девочек из-за особенностей строения мочеполовой системы).

Основные признаки заболевания

Диагностировать патологию почек у детей часто бывает трудно, так как многие болезни никак не проявляют себя достаточно долго. И всё же есть некоторые признаки, по которым родители сразу могут понять, что у малыша возникли проблемы с почками.

Дети до года

Беременной женщине стоит помнить, что органы ребёнка закладываются ещё в утробе матери. Чтобы избежать аномалий в развитии плода, нужно избегать заболеваний, вызванные опасными инфекциями во время вынашивания ребёнка. Когда же малыш уже появился на свет, необходимо внимательно следить за его состоянием в первые месяцы жизни.

К признакам почечных патологий у младенцев относятся:

увеличенный живот;
ослабление напора струи мочи (чаще — у мальчиков);
изменение цвета мочи;
мочеиспускание вызывает беспокойство ребёнка, плач;
отказ от груди, повышение температуры;
сухость во рту.

Иногда данные симптомы сопровождаются пожелтением кожных покровов у ребёнка. Связано это с нарушением обмена веществ в организме крохи. Также может возникнуть диарея, и даже рвота.

Особенно внимательно стоит следить за поведением и самочувствием ребенка в первые несколько дней жизни. При отсутствии мочи в течение долгого времени, наличии беспокойства при мочеиспускании, необходимо незамедлительно обращаться к специалисту.

Дети старше года

С детьми старше года дело обстоит легче. Они уже могут пожаловаться на дискомфорт, показать, где ощущают боль. Но важно помнить, что наличие болезненных ощущений в области почек у ребенка – это признак серьезного патологического изменения. Могут наблюдаться также следующие симптомы:

резкое увеличение или наоборот уменьшение количества мочи, выделяемой в течение дня;
окрашивание мочи в розовый цвет – гематурия (не стоит путать с окрашиванием мочи в розовый цвет после употребления свеклы или грейпфрута);
отек лица, иногда рук и ног;
повышение артериального давления;
бледность кожных покровов в сочетании с сухой слизистой во рту;
плохой аппетит, общее недомогание;
болезненные ощущения в области поясницы;
изменение запаха урины (появляется резкий запах аммиака или ацетона);
изменение консистенции мочи, наличие в ней посторонних примесей;
возникновение боли при мочеиспускании;
повышение температуры наряду с вышеперечисленными симптомами.

При появлении любого из симптомов нужно незамедлительно отвести ребёнка к врачу. Ведь они могут указывать на наличие серьезной патологии почек. Своевременное обращение к специалисту гарантирует полное излечение практически любой болезни почек.

Часто встречающиеся заболевания почек у детей

Существует много почечных патологий, диагностируемых в детском возрасте. Рассмотрим некоторые из них подробнее.

Пиелонефрит

Пиелонефритом называют воспаление почек, имеющее инфекционную природу. Воспалительные процессы вызываются различными микроорганизмами-вирусами, бактериями, а также простейшими или грибами. Пиелонефритом болеют дети разных возрастов. Болезнь может развиться также после переохлаждения или после операции на каких-либо органах мочевыводящей системы. Отсутствие своевременной терапии приводит к развитию хронической формы болезни. Если же данную патологию начать лечить вовремя, никаких последствий для организма ребёнка не будет. Основным лечением является приём антибактериальных препаратов в сочетании с диетой.

Гломерулонефрит

Гломерулонефрит – воспаление клубочкового аппарата почек инфекционного либо аутоиммунного происхождения. Стоит на втором месте среди всех патологий почек у детей, уступая лишь пиелонефриту. При возникновении патологии нарушаются основные функции почек. Часто заболевание возникает после перенесенной ангины, скарлатины, болезни стрептококковой природы. К сожалению, в 80% случаев острая форма заболевания приводит к осложнениям со стороны главного органа – сердца. Комплексное лечение включает в себя постельный режим, диету, антибактериальную терапию и другие лекарственные средства по назначению врача.

Мочекаменная болезнь

Мочекаменная болезнь – патология, сопровождающаяся появлением в почках, мочевом пузыре или мочевыводящих путях ребёнка камней. Возникает при нарушениях обменных веществ в организме ребёнка. Причинами заболевания могут стать:

нехватка воды в организме, возникшая в результате нарушения водного баланса;
резкие гормональные перестройки в подростковый период;
нарушения кислотно-щелочного баланса организма;
избыток кальция;
гиповитаминозы и гипервитаминозы.

Помимо этого, развитие мочекаменной болезни у детей часто провоцируют локальные воспаления в мочеполовой системе, аномалии в развитии органов, нарушение вывода мочи, застои жидкости в организме.

Основными способами терапии при данной патологии являются диета и приём лекарственных препаратов. Лекарства назначаются врачом в зависимости от происхождения каменных образований. Более тяжелые случаи предусматривают дробление камней ультразвуком или их удаление хирургическим методом.

Почечная недостаточность

Почечная недостаточность – заболевание, приводящее к нарушению функций выделительной системы. Это приводит к интоксикации организма, расстройству обменных процессов. У детей заболевание диагностируется довольно редко. Но при его длительном течении возникают серьезные осложнения, угрожающие жизни ребёнка.

Почечная недостаточность может быть вызвана:

заражением крови;
шоковыми состояниями;
пороками сердца;
тяжелыми аллергическими реакциями;
сильным отравлением организма;
врожденными аномалиями органов;
чрезмерным приёмом некоторых лекарственных препаратов.

При выявлении заболеваний, способствующих развитию почечной недостаточности, проводятся следующие мероприятия:

комплексное лечение мочевыделительной системы;
исправление врождённых аномалий хирургическим путём;
нормализация давления и кровотока после шоковых состояний.

Данное заболевание следует лечить только в условиях стационара. Своевременное обращение к врачу поможет избежать развития серьезных осложнений.

Диагностика

При появлении любого из симптомов болезни почек у маленьких детей часто повышается и температура тела. В таких случаях ребёнка срочно необходимо показать врачу. Для точного диагностирования заболевания применяются следующие методы:

УЗИ почек;
Анализ мочи;
Анализы крови (общий, биохимический);
Рентген почек;
КТ (по рекомендации врача).

По результатам данных исследований врач сможет составить полную картину заболевания и назначить соответствующее лечение.

Лечение

Причины возникновения болезней почек у детей, как и их симптомы совершенно разные. Поэтому и лечение назначается индивидуально. Как правило, оно бывает комплексным и включает в себя:

Использование медикаментозных препаратов, снижающих артериальное давление, обладающих выраженным мочегонным эффектом. Приём антибиотиков при определении бактериальной инфекции;
Хирургический метод лечения (используется при диагностике онкологии и острой почечной недостаточности у ребёнка);
Использование народной медицины (употребление отваров и настоев из лекарственных растений).

Реабилитация

После перенесения серьезных почечных заболеваний ребёнку часто бывает непросто восстановиться полностью. Для облегчения состояния малыша, улучшения работы внутренних органов и укрепления иммунитета назначаются следующие мероприятия:

Занятия спортивной ходьбой и гимнастикой;
Курс массажа спины;
Физиопроцедуры;
Обертывания парафином.

Процедуры эти способствуют улучшению кровообращения. Благодаря им, почки лучше снабжаются кислородом и питательными веществами, быстрее приходят в норму.

Профилактика

Профилактика заболеваний почек у ребёнка предполагает ряд несложных мер:

Употребление здоровой пищи, богатой витаминами и клетчаткой;
Закаливание;
Своевременное лечение инфекционных заболеваний;
Правильное соблюдение личной гигиены.

Как видно, меры по профилактике почечных заболеваний у детей являются легко выполнимыми и заключаются в основном в приучении ребёнка к здоровому образу жизни. Помимо этого, необходимо своевременно обращаться к специалистам и тогда серьёзных болезней удастся избежать.

Болезни почек у детей:

mirbodrosti.com

Заболевания почек у новорожденных

Болезни почек у новорожденных, как и во всех остальных случаях, делят на две группы – наследственные и врожденные, а также приобретенные заболевания. К врожденным и наследственным относят поликистоз почек, гидронефроз, дистопию, почечные дисплазии и агенезию, удвоение почек. Особняком стоит группа приобретенных заболеваний, к которой относят болезни, развившиеся в результате инфекций мочевых путей, тромбоза почечных сосудов. В ряду таких заболеваний – интерстициальный нефрит, ишемическая нефропатия, пиелонефрит и т.д. Отдельно врачи выделяют острую почечную недостаточность, которая является осложнением нефрозов и итогом глубокой ишемии почечной ткани.

Болезни почек у детей могут протекать без наличия острой и ощутимой боли, а могут сопровождаться явными болезненными ощущениями. Вот только младенец, который только-только появился на свет, о своей боли, даже если она и присутствует, поведать словесно ни маме, ни врачу не сможет. Поэтому при существовании опасности заболеваний почек у новорожденных следует обращать внимание на определенные сигнализирующие симптомы, как вот:

на цвет кожи у младенца – порой желтушный оттенок может быть разве что не единственным признаком почечных патологий;
на температуру тела – повышающаяся внезапно и сохраняющаяся на высоких отметках короткое время температура может быть признаком нарушений в работе почек;
на стул и общее состояние ребенка – о проблемах с почками могут подсказать жидкий частый стул и рвота;
на характер мочеиспусканий – о почечных патологиях могут свидетельствовать мочеиспускания в первые дни жизни новорожденного, редкие или частые мочеиспускания, беспокойство малыша во время мочеиспусканий;
на поведение малыша – подозрения на почечные заболевания должны возникнуть при внезапных судорожных припадках у ребенка, а также при проявлениях, которые бывают при менингите.

Болезни почек у детей: симптомы

Родители, в особенности мамочки, всегда с особым трепетом относятся к любым изменениями в состоянии и поведении любимого чада. А потому, для наблюдательных родителей не составит особого труда определить возможные явно проявляющиеся проблемы функции почек по достаточно четким сигналам и симптомам. Итак, что должно насторожить ответственных родителей и стать поводом для похода к специалисту за отдельной консультацией? Среди симптомов, указывающих на вероятные патологии почек, эксперты называют следующие:

изменения качества и количества мочи, а также изменения характера мочеиспусканий. Так, любые отклонения в прежде обычном «режиме» похода в туалет по-маленькому с большой долей вероятности может указывать на проблемы с почками. Так, требует обязательного реагирования на ситуацию помутнение мочи, и тем более, появление в ней примесей крови. Нехорошим симптомом является также изменения в мочеиспускании: если ребенок стал проситься в туалет чаще или, наоборот, реже; недержание мочи или учащенные походы в туалет ночью; если в начале процесса мочеиспускания появляется резкая болезненность – все это должно стать поводом для внеплановой консультации врача с проведением всех необходимых обследований и анализов;
болезненность в области поясницы и, возможно, внизу живота также наверняка указывают на проблемы с почками. Причем, боль может быть как резкой и сильной, так и тянущей;
отечность – вот еще один признак, указывающий на возможное развитие почечных заболеваний. При нефритах нарушается водно-солевой баланс, что в нашем случае приводит к появлению отечности лица, особенно, в утренние часы после пробуждения. Тогда же, если почечные заболевания имеют место, могут появляться и так называемые «мешки» под глазами;
о возможном прогрессировании почечной болезни может подсказать и резкое повышение температуры без особых на то причин и других признаков. Особенно, если повышение температуры сопровождается слабостью, быстрой утомляемостью, головной болью, ознобом, снижением аппетита, капризностью ребенка;
обязательно нельзя оставлять без внимания вздутие живота ребенка, повышение артериального давления, появление сухости во рту и жажды.

Учтите, что отдельные заболевания почек могут протекать у ребенка без явных симптомов, в скрытой форме. Вместе с тем, критический периоды созревания практически наверняка, но проявляют симптомы проблем с почками. Среди таких периодов – этапы развития от рождения и до 3-х лет, с 4-х и до 8-ми лет, а также период полового созревания.

Заболевания почек у детей: лечение

При выявлении у ребенка тех или иных симптомов, указывающих на вероятное развитие почечных болезней, необходимо как можно скорей обратиться к врачу и определиться со схемой лечения. Начинать терапию специалист будет после того, как четко установит диагноз – по итогам проведения всех положенных при возможных заболеваниях почек обследований и анализов. С целью определения нефрологии и оценки ее степени сложности, врач назначит малышу общий анализ мочи и крови, а также отправит маленького пациента вместе с родителями на ультразвуковое исследование. Исходя из полученных результатов, а также учитывая жалобы родителей и ребенка, специалист определиться со схемой и длительностью лечения.

Залогом успешной терапии при наличии почечных заболеваний станет учет и применений трех составляющих: адекватный выбор положенных в том или ином случае медикаментозных препаратов, соблюдение специальной диеты и соблюдение всех рекомендаций врача. Ни в коем случае не занимайтесь самолечением и не давайте ребенку препараты по собственному усмотрению! Ведь это неизбежно приведет к еще большему усугублению ситуации и может спровоцировать переход болезни в хроническую форму с дальнейшим ослаблением малыша и даже с угрозой для его жизни.

В случае инфекционной природы болезни почек у ребенка безальтернативно будут назначены антибиотики: без применения антибактериальной терапии тут никак не обойтись. Среди препаратов, которые широко используются в случае заболеваний почек у детей – Суммамед, Ампицилин, Амоксицилин, Ципрофлоксацин, Цифран. Дозировку и кратность приемов того или иного рекомендованного средства доверьте определять врачу, схему он разработает с учетом возраста ребенка, специфики и сложности заболевания.

Нередко лечение антибиотиками для скорейшего успеха специалисты совмещают с фитотеапией, гомеопатией, часто параллельно назначаются уросептики. Травяные отвары и сборы помогут быстрей и эффективней очистить почки и оказывают щадящее восстанавливающее воздействие. Кроме того, для выведения токсинов из организма рекомендуется обильное питье и прием аскорбиновой кислоты. Если же на фоне развития заболевания почек наблюдается высокая температура, назначаются жаропонижающие средства – Ибупрофен, Парацетамол даются малышу в случае повышения температуры до 38 градусов и выше.

Длительность терапии будет зависеть от тяжести заболевания, восприимчивости маленького организма к лечению и прогресса в его состоянии – порой результаты лечения видны уже через 2-3 недели, а иногда лечение длится гораздо дольше, с кратковременными перерывами в приеме сильнодействующих веществ. Сигналом для прекращения антибактериальной терапии станут положительные результаты проведенных контрольных анализов: при нормализации показателей мочи и крови, лечение прекращается. Но даже и после окончания приема антибиотиков, еще некоторое время ребенку рекомендованы к приему пробиотики – для восстановления нормальной микрофлоры кишечника в частности и организма в целом после лечения антибактериальными препаратами.

Специально для nashidetki.net- Марина Золочевская

nashidetki.net

Нефротический синдром

Этот синдром, или симптомокомплекс, наблюдается преимущественно у детей дошкольного возраста и может иметь отношение к широкому кругу заболеваний как самих почек, так и системного характера. Критериями нефротического синдрома принято считать триаду: протеинурия, притом значительно выраженная, гипоальбуминемия и отеки. Последние могут быть не только периорбитальными или всего лица, но и носить довольно распространенный характер и сопровождаться накоплением отечного транссудата в полостях, чаще всего в брюшной полости в форме асцита, затем в плевральных полостях (плевральный выпот). При нефротическом синдроме нередко наблюдаются упорные боли в животе, рвота и диарея. Возникающая при распространенных отеках, рвоте и диарее гиповолемия приводит к артериальной гипотензии и циркуляторному коллапсу. Отеки и гиповолемия являются основанием для госпитализации и инфузионной терапии. Большую опасность для больных с асцитом представляет инфекция — риск перитонита.

Основой для возникновения первичного нефротического синдрома являются иммунопатологические процессы и непосредственный эффект провоспалительных цитокинов, создающих высокую проницаемость клубочковых структур для белка.

Врожденный нефротический синдром наследуется аутосомно-рецессивно. По сути своей он принципиально отличен от приобретенных форм болезни, так как ведущей причиной здесь является микродисплазия почек по типу их микрокистоза. Иногда уже при родах констатируется отечность плаценты. У ребенка выраженный отечный синдром выявляется на первом году жизни параллельно с протеинурией и гипоальбуминемией.

Нефрит при геморрагическом капилляротоксикозе (болезни Шенлейна-Геноха) сопутствует части случаев этого заболевания и проявляется почти исключительно гематурией в периодах усиления кожного геморрагического синдрома. Только у отдельных больных отмечается относительно быстрая хронизация поражения почек, иногда с доминированием нефротического синдрома.

Интерстициальный нефрит

Интерстициальный нефрит — острое или хроническое неспецифическое воспалительное заболевание с локализацией воспаления преимущественно в межуточной ткани почек. Заболевание отражает реакцию почек на токсическое воздействие, вирусы, гипоксию, медикаментозное повреждение, циркуляцию вазотропных интерлейкинов и иммунных комплексов. Для острого интерстициального нефрита характерны некрозы сосочков и признаки гипоксии коркового вещества. Возможно развитие острой почечной недостаточности.

Клинические проявления чаще мало выражены. Основа для распознавания — изолированный мочевой синдром с мононуклеарным профилем лейкоцитурии и функциональные изменения с преимущественной картиной дисфункции или недостаточности канальцев. Можно выявить снижение секреторной и экскреторной функции канальцев, уменьшение концентрационной способности, снижение выделения аммиака при тенденции к увеличению потерь натрия и калия.

Инфекции мочевыводящих путей

Инфекции мочевыводящих путей являются чрезвычайно распространенными заболеваниями детского возраста, особенно раннего, и особенно свойственны девочкам в силу анатомической предрасположенности к инфицированию мочеиспускательного канала. Особую опасность инфекция мочевыводящих путей представляет для детей с наличием измененной моторики мочевых путей, прежде всего пузырно-мочеточникового рефлюкса. Наличие рефлюкса создает предпосылки для проникновения инфекции в верхние отделы мочевых путей, лоханки и чашки почки и многолетнего персистирования инфекционного воспаления как в мочевых путях, так и в интерстиции почки. Последнее характеризует уже возникновение хронического пиелонефрита. Симптоматика инфекции мочевых путей может быть очень неспецифичной и создает трудности для быстрого распознавания болезни. Так, в грудном возрасте или у новорожденного симптомы инфекции могут ограничиться только беспокойством, плохими прибавками в массе тела, рвотами, частыми «срывами» стула (диарея), лихорадками неправильного типа. Только исследование мочи, ее посевы и количественная характеристика имеющейся бактериурии дают ключ к распознаванию природы острого и тяжелого лихорадочного заболевания. Этиологическими факторами выступают чаще всего микроорганизмы кишечной группы.

Синдром нейрогенной дисфункции мочевого пузыря

Синдром нарушения двигательной координации мочевого пузыря, его мускулатуры, мускулатуры приводящих и отводящих мочевых путей, приводит к нарушениям как сохранения, так и выведения мочи (мочеиспускания). Нарушения уродинамики на уровне мочевого пузыря являются причиной субъективных нарушений самочувствия, жалоб и ограничений режима жизни или обучения. Наряду с этим нейрогенная дисфункция может быть компонентом более распространенных моторных расстройств, усугубляющих обструктивные и рефлюксные проявления, способствующих возникновению восходящей инфекции. Причиной дискоординации могут быть изменения и вышележащих уровней регуляции вегетативной нервной системы как сегментарного, так и надсегментарного отделов.

Выделяют два различных варианта нейрогенной дисфункции — гипорефлекторный и гиперрефлекторный. При втором преобладают явления поллакиурии, усиленные позывы на мочеиспускание при малых порциях выделяемой мочи. При первом тонус мочевого пузыря снижен, мочеиспускания редкие при большом объеме мочи, сам акт мочеиспускания продленный. Выделяют еще и такую разновидность нейрогенной дисфункции, которая проявляется только при вертикальном положении — «постуральный» мочевой пузырь.

Синдром обструкции мочевыводящих путей

Нарушение нормального от-тока образующейся в почках мочи по мочевыводящим путям является частой причиной формирования хронических заболеваний мочевыделительной системы. Обструкция, даже односторонняя и частичная, создает условия для дистрофических и инфекционно-воспалительных поражений самих почек и нижележащих отделов мочевыделительной системы. Конечным итогом любого обструктивного синдрома является восходящая инфекция — пиелонефрит — и восходящее нарушение функций почки на стороне обструкции — от парциальных канальцевых нарушений до сочетанной дисфункции канальцев и клубочков.

В качестве причин обструкции могут выступать как органические причины, в частности аномалии строения почек или калькулез мочевыводящих путей, так и функциональные особенности путей оттока мочи, связанные с патологическими феноменами их моторики, например рефлюксами.

Анатомическая обструкция, приводящая к формированию гидронефроза почки, наблюдается чаще всего на уровне лоханочно-уретерального соединения. Здесь можно констатировать внутреннее стенозирование мочеточника или его внешнее сдавление аберрантной почечной артерией и ее ветвями. Нередко к такой обструкции приводит наличие у ребенка подковообразной почки.

Обструкция на уровне везикоуретерального соединения вызывает сначала постепенное расширение мочеточника или развитие мегауретера. Обструкция такого типа может наблюдаться при наличии удвоенного мочеточника, что осложняется пузырно-мочеточниковым рефлюксом.

Обструкция, связанная с наличием заднего уретрального клапана у мальчиков, имеет очень широкую распространенность. При этом возникают расширение в предстательной части уретры, гипертрофия мышечной стенки мочевого пузыря при относительно небольших размерах самого пузыря и, как правило, пузырно-мочеточниковый рефлюкс.

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс и рефлюкс-нефропатия у детей

Обратный ток мочи из мочевого пузыря в мочеточник и почку связан обычно с врожденной несостоятельностью пузырно-мочеточникового соединения, реже эта несостоятельность возникает как осложнение или последствие перенесенной инфекции мочевыводящих путей. Рефлюкс может встречаться у нескольких членов семьи. Фактором, предрасполагающим к возникновению рефлюкса, является изменение анатомических соотношений между длиной и диаметром мочеточникового «туннеля» в стенке мочевого пузыря — нормальное соотношение составляет (4…5) : 1. Рефлюксу сопутствует отношение 2 : 1 и меньше. Аналогичное нарушение защиты от обратного тока мочи наблюдается при нарушении анатомии мочепузырного треугольника, удвоении или дивертикуле мочеточника. Нейрогенный мочевой пузырь, особенно в сочетании с миеломенингоцеле, почти в половине случаев осложняется рефлюксом. Основное патогенное действие рефлюкса на структуры и функцию почки связывается с повышенным гидростатическим давлением мочи на лоханку и вещество почки в процессе мочеиспускания, когда это гидростатическое давление оказывается наивысшим. Кроме того, стаз мочи или ее обратное нагнетание являются самым «благоприятным» для передачи восходящей инфекции. В классификации пузырно-мочеточникового рефлюкса выделяют несколько его степеней. При I степени констатируется только наличие заброса рентгеноконтрастирующего вещества в мочеточник. При IV и V степенях выраженности рефлюкса видны уже расширение и извилистость мочеточника, дилатация лоханки и чашек почки. Клинические проявления даже выраженного рефлюкса могут быть минимальными, часто ограничиваясь только изолированным мочевым синдромом. При выявлении рефлюкса одного вида можно ожидать наличия у ребенка и других форм рефлюксов, в том числе и несколько разновидностей внутрипочечных.

Рефлюкс-нефропатия является осложнением рефлюксных синдромов системы мочеотделения, приводящим к возникновению и прогрессированию сначала минимального и сугубо локального интерстициального нефрита — нефросклероза и последующим расширением его площади с конечным выходом в хроническую почечную недостаточность уже у молодых людей. Наличие рефлюкс-нефропатии может быть и одним из факторов, приводящим к раннему формированию артериальной гипертензии у детей и подростков. Особенно быстро прогрессирует рефлюкс-нефропатия у детей с гипоплазией почек. Причины и механизмы возникновения рефлюкс-нефропатии включают в себя ишемию паренхимы почек, цитотоксическое действие лейкоцитов, инфильтрирующих ишемизированную ткань, и возможное формирование аутоиммунных реакций.

Синдром почечной недостаточности

Понятие «почечная недостаточность» включает в себя всю совокупность клинических и лабораторно-функциональных проявлений расстройства гомеостатических функций, свойственных почке. Главными проявлениями почечной недостаточности являются нарастающая азотемия, дисэлектролитемия, метаболический ацидоз, недостаточное или, существенно реже, избыточное выделение воды.

Почечная недостаточность может быть парциальной и тотальной. Под парциальной почечной недостаточностью понимают стойко выраженное снижение какой-либо функции почек (например, ацидогенеза и др.). При тотальной почечной недостаточности наблюдаются расстройства всех функций почек. Она обычно развивается, когда сохраняется функция лишь у 20% нефронов. По течению почечную недостаточность разделяют на острую и хроническую.

Острая почечная недостаточность (ОПН)

Ее сущность определяется тем, что имеющиеся возможности гломерулярной фильтрации и функций канальцев не могут обеспечить необходимого выведения азотистых и других шлаков, а также воды. Это приводит к глубокому нарушению гомеостаза воды и электролитов.

Острая почечная недостаточность у детей может наблюдаться при гломерулонефритах, гемолитико-уремическом синдроме, некрозе почек, при различных тяжелых заболеваниях (сепсис и другие инфекции), а также в дебюте острого гломеруло- и пиелонефрита. ОПН чаще возникает при случайном переливании несовместимой крови, при отравлениях барбитуратами, нефротоксичными ядами (соединения ртути, свинца) и антибиотиками. Уже из сказанного ясно, что очень частыми причинами ОПН являются непочечные причины. Принято выделять

В эту группу причин в качестве «преренальных». Они все сходны в одном — возникновении нарушенного кровоснабжения почек, что возможно при любом шоке, отравлении, кровопотере или общем заболевании (сердечная недостаточность), приводящем к снижению артериального давления или эффективного кровотока в почках. С этого момента начинается собственно поражение почек.

Основным симптомом ОПН является олигурия, переходящая в анурию, что сопровождается головной болью, анорексией, судорогами, жаждой, тошнотой и рвотой. Быстро нарастает масса тела, появляются периферические отеки. Возникает кожный зуд, отказ от приема пищи, расстройства сна, присоединяются расстройства стула и боли в животе. Дыхание приобретает характер ацидотического, артериальное давление может временно повышаться, затем возникают артериальная гипотензия и декомпенсация гемодинамики с отеком легкого или головного мозга с комой и судорогами. При исследовании крови выявляется азотемия, гиперкалиемия, гипокальциемия.

При доброкачественном течении ОПН обычно через 3-4 дня наступает полиурическая фаза, при которой с мочой выделяется большое количество солей, азотистых шлаков. После этого функция канальцев в той или иной степени восстанавливается.

Хроническая почечная недостаточность у детей

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) диагностируется иногда у детей с заболеваниями почек, возникшими довольно остро, но приобретающими далее уже хроническое течение. Разграничение между острым и хроническим течением почечной недостаточности строится на основе существенных различий и по клинической картине, и по динамике нарушенных функций почек. Такими критериями являются:

снижение клиренса по эндогенному креатинину 20 мл/мин и менее на 1,73 м2;
повышение содержания креатинина в сыворотке крови более 177 мкмоль/л;
снижение клиренса по эндогенному креатинину до 20 мл/мин и менее на 1,73 м2;
повышение содержания креатинина в сыворотке крови более 177 мкмоль/л в течение 3 мес и более.

Чаще ХПН развивается постепенно. Вначале ее клинических проявлений не наблюдается, затем у больных появляются умеренная жажда и полиурия. Их проявления могут медленно нарастать, нередко к ним присоединяется и бледность, связанная с анемизацией и, нередко, повышением артериального давления, возникают никтурия, гипостенурия. В последующем плотность мочи становится равной плотности плазмы крови, возникают электролитные нарушения (гипокалиемия, гипонатриемия). Больные отстают в росте, значительно истощаются, у них нарастает общая мышечная слабость, сонливость, головная боль, потеря аппетита, сухость во рту, выявляются слабое подергивание мышц (гипокальциемия), уремический запах изо рта. В дальнейшем наступает критическая картина уремии с потерей созна- ния, значительными расстройствами деятельности различных систем организма (сердечно-сосудистой, пищеварительной и т. д.) и обмена веществ.

В настоящее время все большее значение в развитии клинической картины истинной уремии придают не содержанию остаточного азота (задержка шлаков в организме), а нарушениям электролитного обмена и кислотноосновного состояния. Как при ОПН, так и при истинной уремии обнаруживается значительное повышение содержания магния в крови (до 2,5 ммоль/л). При гипермагниемии наступают явления, подобные гиперкалиемии: расстройство функции центральной нервной системы, вплоть до коматозного состояния и паралича; на ЭКГ — удлинение предсердно-желудочкового комплекса, высокий и остроконечный зубец Т, уширение комплекса QRS. При диализе, во время которого из организма удаляется избыток ионов магния, исчезают и уремические явления. При уремии происходит также задержка в организме щавелевой, серной и фосфорной кислот.

У детей развитие почечной недостаточности, как общей, так и изолированной, наблюдается более часто, причем скорость нарастания обычно значительнее, чем у взрослых. Это объясняется меньшими компенсаторными возможностями функций почек вследствие особенностей их строения, а также незрелостью регуляторных механизмов, осуществляемых нервной системой и эндокринными железами. Проницаемость клеточных мембран у детей выше, чем у взрослых. Это приводит к тому, что метаболиты легче проникают в центральную нервную систему и другие органы, вызывая токсическое их повреждение.

В последние десятилетия ХПН перестала быть синонимом обреченности детей с поражением почек. Систематическое применение гемодиализа, вплоть до амбулаторных и домашних процедур перитонеального диализа, лечение генно-инженерными препаратами эритропоэтина, скрупулезный диетологический и функционально-биохимический контроль за течением болезни позволяют существенно повысить качество их жизни и обеспечить ее продление. Еще более яркие непосредственные и отдаленные результаты удается получить при пересадке почек от родственников или других совместимых доноров.

Ночное недержание мочи у детей

Одно из самых частых заболеваний у детей дошкольного и младшего школьного возраста, нередко переходящее на юношеский и взрослый периоды жизни, определяя и в эти периоды существенные ограничения жизненных возможностей человека. По своей сути, энурез не является единым заболеванием, а представляет собой итог реализации, или синдром, результирующий течение многих других конституциональных особенностей и болезней. При разных заболеваниях ведущую роль в генезе ночного недержания мочи играют разные факторы, условия и особенности самого ребенка в целом или его мочевыводящей, нервной или эндокринной систем. Компонентами синдрома могут быть заболевания нижних мочевых путей по типу нейрогенного мочевого пузыря, шеечного цистита или уретрита, инфравезикальной обструкции, аномалии мочеточников. Эти компоненты являются ведущими в 7-10% случаев ночного энуреза.

Нарушения на уровне спинальных центров ответственны за 20-25% случаев ночного энуреза. Непосредственную роль играют резидуально-органическая недостаточность спинальных центров, их ишемия при региональных поражениях сосудов спинного мозга и связанные с ними нейрогенные дисфункции гипорефлекторного или гиперрефлекторного типа. Можно также говорить о существенной роли резидуально-органической недостаточности или дисфункции церебральных высших центров регуляции мочеиспускания. Убедительно доказана связь недержания мочи с глубиной и фазовостью ночного сна, с особенностями электроэнцефалограммы больных детей как в покое, так и во время засыпания. Мочеиспускания происходят в периоде самого глубокого «медленного» сна на фоне некоторых признаков возрастной незрелости по соотношениям частотных характеристик ЭЭГ. На долю этой группы приходится до 50% и более от всей группы детей с энурезом.

Некоторую роль могут играть психические заболевания или акцентуации, где энурез отражает реакции активного и пассивного протеста (до 5-7%), но гораздо более значимы системные неврозы, на долю которых приходится до 15% всех случаев энуреза.

Связь ночного энуреза с факторами созревания подтверждается и существенным снижением частоты ночного энуреза в старшем школьном и подростковом возрастах.

Заболевания половых органов у мальчиков. Нарушения опускания яичек

Яички развиваются как образования внутри брюшной полости и продвигаются к входу в паховый канал в течение 7-го месяца внутриутробного развития. К моменту рождения яички обычно оказываются уже в мошонке, но нередко переход в мошонку происходит в первые 2 нед жизни или даже несколько позднее. Регуляция продвижения яичка осуществляется гормональными стимулами: гонадотропинами, андрогенами и ингибиторного фактора парамезонефрального протока. Самостоятельное опущение яичка после одного года жизни становится маловероятным.

Нередко неопущение яичка констатирует врач или родители ошибочно. Причиной этого бывает повышенный кремастерный рефлекс и подтягивание яичка (яичек) к выходному отверстию пазового канала в момент их пальпации.

Неполное опущение яичек (яичка)

Можно констатировать в случае его обнаружения в каком-то участке его нормальной миграции по пути в мошонку. Если они (оно) находятся в брюшной полости или внутри пахового канала, то пальпаторное выявление яичек невозможно. При оперативном лечении нередко обращают на себя внимание своими маленькими размерами, мягкой консистенцией, разъединением яичка и его придатка. Характерно наличие большого грыжевого мешка. Сперматогенез обычно грубо нарушен.

Эктопия яичек

При эктопии яички проходят через паховый канал, но по выходе из него нормальное продвижение их нарушается, и они могут находиться в области промежности, бедра или лобкового симфиза. Эктопированные яички легко выявляются пальпаторно, и при операции выглядят как нормальные. Грыжевой мешок чаще отсутствует.

Фимоз

Крайняя плоть плотно соединена с головкой полового члена у мальчиков первого года жизни, и попытки открытия головки в это время предпринимать нельзя. Спонтанная сепарация происходит в интервале от 1 до 4 лет жизни. Повторные баланиты и травмирование крайней плоти при попытках открытия головки приводят к появлению рубчиков и стенозированию выходного отверстия крайней плоти — фимозу.

Гипоспадия

Одна из наиболее часто встречающихся врожденных аномалий мужских половых органов. При этом отверстие мочеиспускательного канала открывается намного проксимальнее, чем в норме.

ilive.com.ua