Синдромы почечные

1. Мочевой синдром – это лабораторное понятие, которое включает в себя умеренную протеинурию, гематурию, лейкоцитурию и цилиндрурию. Он является важнейшим и наиболее постоянным признаком поражения почек и МВП, в ряде случаев – единственным признаком. О наличии, характере и выраженности мочевого синдрома следует судить по результатам общего анализа мочи, количественным методам исследования мочи по Нечипоренко, Каковскому-Аддису, Амбюрже, определению суточной протеинурии.

1.1. Протеинурия (выделение белка с мочой) — может быть почечного и вне почечного происхождения. Органическая почечная протеинурия обусловлена поражением нефронов и структурной дезорганизацией их базальной мембраны, что приводит к повышению проницаемости стенки клубочковых капилляров для белков плазмы (гломерулонефрит, амилоидоз, пиелонефрит). Нарушение проницаемости гломерул происходит по типу «молекулярного сита», то есть, прежде всего, теряются низкомолекулярные белки — альбуминурия, а по мере прогрессирования процесса начинается потеря также и крупномолекулярных белков. Почечная протеинурия всегда сочетается с цилиндрурией.

Функциональная преренальная протеинурия связана с повышением концентрации в крови низкомолекулярных белков, легко фильтруемых в почках: при заболеваниях крови, гемолизе, миеломной болезни (белок Бенса-Джонса), обширных травмах мышц (миоглобинурия), ожогах. При постренальной протеинурии белки попадают в мочу из мочевыводящих и половых путей (примесь воспалительного экссудата, клетки распадающихся опухолей).

Диагностическое значение имеют постоянство и массивность протеинурии. Постоянная протеинурия всегда свидетельствует о заболевании почек. Массивность определяют по суточной потере белка: до 1 г/сут – умеренная протеинурия; 1-3 г/сут – средней степени; более 3 г/сут – массивная протеинурия.

1.2. Гематурия – выделение эритроцитов с мочой более 1-3 в поле зрения. В зависимости от интенсивности экскреции эритроцитов различают микрогематурию – цвет мочи не изменен, количество эритроцитов до 100 в п/зр, и макрогематурию – моча цвета «мясных помоев», количество эритроцитов не поддается подсчету. Эритроциты могут происходить либо из почек либо из МВП. Почечная гематурия наблюдается при гломерулонефритах, инфаркте почки, опухоли почек, вне почечная – при мочекаменной болезни, опухолях мочевого пузыря, цистите, ложная гематурия – менструация. При почечной гематурии, как правило, в моче одновременно содержится большое количество белка, эритроциты выщелоченные (не содержат гемоглобин).

1.3. Лейкоцитурия – выделение с мочой лейкоцитов более 6-8 в п/зр, по Нечипоренко — более 4000/мл. Лейкоцитурия почечного происхождения наблюдается при пиелонефрите, пиелите, туберкулезе, абсцессе или карбункуле почки. Для установления источника лейкоцитурии также применяется проба Томпсона: при утреннем мочеиспускании в первый стакан выделяется самая начальная порция мочи, во второй — остальная моча, а в третий — ее остаток. Преобладание лейкоцитов в первой порции указывает на уретрит или простатит, а в третьей — на заболевание мочевого пузыря. Равномерное распределение лейкоцитов во всех порциях может свидетельствовать о поражении почек.

2. Нефротический синдром – это клинико-лабораторное понятие, включающее в себя массивную протеинурию, которая и является ключевым условием развития всех остальных признаков этого синдрома: гипопротеинемии (общий белок сыворотки крови ниже 60 г/л), диспротеинемии, гиперлипидемии, выраженных отеков. Нефротический синдром развивается в результате вторичного иммунно-воспалительного повреждения мембран клубочковых канальцев, что приводит к резкому повышению их проницаемости для плазматических белков и обусловливает массивную протеинурию. При избыточной фильтрации белков через мембраны капилляров клубочков развиваются вторичные протеинурические повреждения канальцевого аппарата и стромы почек → нефросклероз. Развивающаяся гипопротеинемия приводит к снижению онкотического давления плазмы и способствует возникновению отеков. Гипопротеинемия сочетается с диспротеинемией → гипоальбуминемия и гипер-a₂-глобулинемия. Гипоальбуминемия увеличивает образование липопротеинов (холестерина, липидов и фосфолипидов) → гиперлипидемия.

Нефротический синдром у взрослых пациентов в подавляющем большинстве случаев не является самостоятельным заболеванием, а лишь сопровождает многие первичные и вторичные заболевания почек (гломерулонефрит, амилоидоз). Основной и нередко единственной жалобой больных являются упорные отеки, которые часто достигают степени анасарки. В период нарастания отеков уменьшается диурез, моча имеет высокую относительную плотность (1030-1040) и содержит большое количество белка (более 3,5 г/сут). В осадке мочи определяется большое количество цилиндров и клеток почечного эпителия. В периферической крови наиболее постоянным признаком является увеличение СОЭ до 60-85 мм/час.

3. Синдром артериальной (почечной) гипертензии(АГ) — один из частых признаков заболеваний почек. Различают: паренхиматозную почечную АГ, которая развивается при диффузных поражениях почечной паренхимы: гломерулонефрите, пиелонефрите, нефропатии беременных, диабетическом гломерулосклерозе, амилоидозе почек; вазоренальную АГ, возникающую при сужении почечных сосудов (врожденном или атеросклеротическом). Диффузные паренхиматозные заболевания почек или сужение почечных сосудов ведут к развитию ишемии почек, точнее к снижению перфузионного давления в почечных сосудах и уменьшению пульсовых колебаний приносящей артериолы, на что реагируют барорецепторы ЮГА. В результате происходит активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, следствием чего является повышение тонуса периферических артериол и рост общего периферического сопротивления, а также задержка натрия и воды в организме, ведущая к увеличению сердечного выброса и объема циркулирующей крови.

Клиническая картина почечной АГ практически не отличается от симптоматики гипертонического синдрома другого происхождения. Вместе с тем, для почечной АГ в отличие от гипертонической болезни характерны:

1) более высокий уровень диастолического АД (больше 110-120 мм рт. ст.), сохраняющийся на протяжении суток, даже во сне;

2) относительно частое (в 20-25% случаев) злокачественное течение АГ: быстро прогрессирует подъем АД, уровень диастолического АД превышает 120-130 мм рт. ст., быстро развиваются тяжелые осложнения со стороны сосудов головного мозга, сердца, аорты, прогрессирует почечная недостаточность;

3) достаточно редко встречается кризовое течение.

4. Синдром почечной недостаточности – это патологическое состояние, развивающееся в результате нарушения основных функций почек и характеризующееся азотемией, нарушением электролитно-водного баланса и кислотно-основного состояния. Почечная недостаточность может быть острой и хронической. Острая почечная недостаточность (ОПН) возникает внезапно, чаще всего является обратимой (временная ишемия коркового слоя), может быть внутрипочечной (острый гломерулонефрит или пиелонефрит, тромбоз почечных сосудов) и внепочечной (шок, коллапс, гемолиз, ожоги, интоксикация, обезвоживание организма). Клиника ОПН: после воздействия этиологического фактора развивается период олиго-анурии, больные жалуются на резкую слабость, упорные тошноту и рвоту, появляется сонливость и спутанность сознания, запах аммиака изо рта, кожа сухая, бледная, мышечные подергивания, вздутие кишечника. Особенно опасны в этот период гиперкалиемия (возможна остановка сердечной деятельности), острые желудочно-кишечные кровотечения, нарушения свертываемости крови. Период восстановления диуреза характеризуется постепенным развитием полиурии, что приводит к восстановлению основных функций почек в течение 3-4 недель.

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) – это постепенно прогрессирующее ухудшение клубочковой и канальцевой функции почек, отражающее необратимую утрату функционирующей паренхимы. Начальные признаки ХПН появляются при снижении массы действующих нефронов до 50-30% от исходного количества. В основе проявлений ХПН лежат азотемия, выраженный водно-солевой дисбаланс и метаболический ацидоз.

Азотемия (уремия) – избыточная концентрация в крови азотсодержащих продуктов белкового обмена – мочевины, аммиака, креатинина, мочевой кислоты и др. Степень почечной азотемии отражает степень уменьшения массы действующих нефронов и соответствует степени ХПН. Признаки уремической интоксикации: утомляемость, головная боль, кожный зуд, нарушение сна, рвота, гипотермия, кровоточивость слизистых, снижение толерантности к глюкозе. Характерной особенностью уремии является феномен трансминерализации: в клетках повышается содержание натрия, кальция, хлора и воды, а вне клеток – калия, магния, неорганических фосфатов. Нередко водно-солевой дисбаланс сопровождается картиной интоксикации калием (мышечная слабость, адинамия, апатия, нарушения сердечной деятельности) или магнием (угнетение ЦНС, сонливость, сопор и кома, остеодистрофия). Гипокальциемия проявляется судорогами и нарушениями сердечного ритма. Метаболический ацидоз развивается вследствие выраженной потери с мочой бикарбонатов.

В клиническом течении ХПН выделяют четыре стадии развития: латентную, компенсированную, интермиттирующую и терминальную. Первые три стадии – это консервативные стадии ХПН, когда снижение клубочковой фильтрации не достигает порогового уровня 10-15 мл/мин, поэтому диурез сохранен, больные нередко отмечают удовлетворительное самочувствие и работоспособность. В латентной стадии диурез в пределах нормы, в пробе Зимницкого выявляют незначительное снижение относительной плотности мочи (гипостенурию), концентрация электролитов в сыворотке крови в пределах нормы, снижение СКФ до 40-59 мл/мин, концентрация креатинина 0,1-0,18 ммоль/л, мочевины 8,3-8,8 ммоль/л. В компенсированной стадии у больных развивается астения, диспепсические явления (снижение аппетита, неприятный вкус и сухость во рту), умеренная полиурия и никтурия, развивается гипопластическая анемия (обычно при снижении СКФ ниже 25 мл/мин). В пробе Зимницкого – изостенурия, СКФ 30-40 мл/мин, в крови — гиперкалиемия, гипокальциемия, креатинин сыворотки 0,2-0,28 ммоль/л, мочевина – 8,8-10,0 ммоль/л. В интермиттирующей стадии ХПН развиваются выраженная азотемическая интоксикация и метаболический ацидоз; жалобы со стороны ЖКТ (неприятный вкус во рту, жажда, тошнота, рвота, икота, изжога, стоматит); кожа сухая, дряблая, бледная, тонус мышц снижен, часто артериальная гипертензия.

некоторые вопросы частной патологии почек и мвп

1. Острый гломерулонефрит (ОГН)— острое иммунно-воспалительное заболевание с преимущественным поражением клубочкового аппарата обеих почек. Развивается чаще всего после перенесенной стрептококковой инфекции (ангина, скарлатина, обострение хронического тонзиллита, рожистое воспаление, пневмония). ОГН может возникать и при других антигенных воздействиях: введение вакцин, сывороток, лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные препараты, сульфаниламиды), после вирусной инфекции (гепатит В, корь, краснуха, цитомегаловирус, простой герпес). Развитию заболевания способствуют переохлаждение (особенно влажный холод), операции, травмы, физические нагрузки. Образовавшиеся в результате антигенного воздействия иммунные комплексы осаждаются на базальной мембране клубочков, повреждают ее и вызывают сложный иммунный воспалительный процесс.

Наиболее ярко клиническая картина представлена при классической триадной форме ОГН. Через 10-12 дней после перенесенного воздействия появляются отеки, изменение цвета мочи («мясные помои»), боли в пояснице (острое набухание почек), головная боль, олигоурия, тошнота, рвота, возможны судороги (эклампсия), выраженная слабость, жажда.

2. Хронический гломерулонефрит (ХГН)— хроническое иммунно-воспалительное заболевание обеих почек с преимущественным поражением клубочкового аппарата, исходом которого является развитие нефроангиосклероза (вторично-сморщенная почка) и ХПН. Этиология и патогенез аналогичны таковым при ОГН, но, кроме того, большую роль играют механизмы самопрогрессирования ХГН. Хронизация воспаления обусловливается персистированием этиологического фактора (антигенного воздействия), недостаточностью местного фагоцитоза, несбалансированным иммунным ответом, повреждением канальцев почек длительной протеинурией, склерозированием клубочков.

Различают следующие клинические формы ХГН:

· Латентная — самая распространенная форма ХГН (около 40-45% всех больных), проявляется изолированным мочевым синдромом, самочувствие удовлетворительное, экстраренальные синдромы (отеки, АГ, изменения глазного дна) отсутствуют, в анализе мочи — протеинурия менее 1-2 г/сут, микрогематурия, незначительная цилиндрурия, достаточный удельный вес. Течение доброкачественное.

· Нефротическая — встречается у 20-25% больных, характерна слабость, отсутствие аппетита, снижение диуреза, значительно выраженные отеки, в том числе полостные, непостоянная АГ, массивная протеинурия (более 4-5 г/сут), цилиндрурия, микрогематурия, гипопротеинемия, диспротеинемия, гипопластическая анемия, увеличение СОЭ. В период между рецидивами нефротического синдрома сохраняется умеренно выраженный мочевой синдром. Для нефротического ГН характерно развитие так называемых нефротических кризов: интенсивные боли в животе, перитонитоподобный синдром, повышение температуры тела, рожеподобные изменения кожи, внутрисосудистая гемокоагуляция.

· Гипертоническая — встречается у 20% больных, характерны интенсивные головные боли, головокружения, снижение остроты зрения, "туман" перед глазами, боли в области сердца, одышка, сердцебиение, выраженная стабильная АГ, расширение границ сердца влево, на ЭКГ — признаки гипертрофии ЛЖ. АГ хорошо переносится больными, даже при значительных цифрах (САД > 200 мм рт.ст), но может осложняться мозговыми кризами. Глазное дно — сужение и извитость артерий, феномен «перекреста», «серебряной» или «медной проволоки», кровоизлияния, отек соска зрительного нерва. Анализ мочи: умеренная протеинурия, микрогематурия, снижение плотности мочи, раннее снижение СКФ. Часто осложняется острой ЛЖ недостаточностью, течение медленно прогрессирующее с обязательным переходом в ХПН.

· Гематурическая — преобладает макрогематурия, протеинурия незначительная, АД нормальное, отеков нет (болезнь Бурже — гематурический гломерулонефрит). Редкая форма (6% больных), течение благоприятное, ХПН развивается редко.

· Смешанная форма — сочетает признаки нефротической и гипертонической форм. Это классический Брайтовский нефрит, в настоящее время встречается редко (7%), характеризуется неуклонно прогрессирующим течением, 10-летняя выживаемость 30%.

В течении ХГН различают фазу ремиссии (малая гематурия, стабилизация АД, минимальная протеинурия) и фазу обострения с тремя степенями активности. Кроме того, выделяют течение медленно прогрессирующе (доброкачественное) и быстро прогрессирующее (злокачественное).

3. Пиелонефрит (ПН)— инфекционный неспецифический воспалительный процесс чашечно-лоханочной системы и канальцев почек. С клинических позиций в классификационные схемы пиелонефрита вносится понятие о характере течения процесса (острый или хронический) и его распространенности (односторонний или двусторонний). С эпидемиологической точки зрения четко очерчиваются три группы населения, в наибольшей степени подверженные риску развития пиелонефрита:

ü Первый пик заболеваемости приходится на раннее детство (до 3 лет), преобладают девочки (8:1), что связано, прежде всего, с особенностями строения женской мочеполовой сферы (малая длина при относительно большом диаметре уретры, близость к влагалищу и анусу). Путь проникновения инфекции в почки в детском возрасте практически всегда урогенный, одним из его этапов является развитие цистита. ПН детского возраста, как правило, принимает латентную форму течения, обостряясь в период полового созревания, в начале половой жизни, во время беременности или после родов.

ü Второй пик заболеваемости ПН приходится на наиболее активный репродуктивный возраст (18-30 лет), сохраняется преобладание женщин (7:1). Большая часть заболеваний ПН в этом возрасте связана с беременностью и родами, а также с дефлорацией (цистит и ПН «медового месяца»). Особое значение в развитии гестационного ПН придают увеличению содержания в крови эстрогенов в период беременности (вызывают гипотонию и дискинезию чашечно-лоханочной системы и мочеточников, снижается тонус мочевого пузыря), а также механическому воздействию беременной матки на мочевые пути (нарушение оттока мочи).

ü Третий пик заболеваемости ПН приходится на пожилой и старческий возраст и характеризуется прогрессирующим увеличением заболеваемости мужчин. Это связано, прежде всего, с прогрессирующим снижением активности предстательной железы (уменьшается секреция «антиинфекционных» факторов), а также с нарастанием гипертрофических и опухолевых процессов в простате, ведущих к нарушению гемодинамики.

3.1 Острый пиелонефрит связан с проникновением чаще грамотрицательной флоры в паренхиму почки урогенным или гематогенным путем, особенно при наличии окклюзии верхних отделов мочевых путей или пузырно-мочеточникового рефлюкса. Клиническая картина характеризуется фебрильной или пиретической лихорадкой, потрясающими ознобами, профузным потоотделением, симптомами общей интоксикации. Типичными являются боли в поясничной области, отмечается вынужденное положение больного (сгибание и приведение ноги к туловищу на стороне поражения), напряжение мышц поясницы и передней брюшной стенки, болезненность при пальпации и поколачивании в области почек. Общий анализ мочи: лейкоцитурия, бактериурия. Общий анализ крови: лейкоцитоз, увеличение СОЭ.

3.2 Хронический пиелонефрит наиболее часто вызывается кишечной палочкой, микоплазмой, вульгарным протеем, стафиллококками, синегнойной палочкой. Обострению и развитию заболевания способствуют охлаждение, нарушение уродинамики, мочекаменная болезнь, аденома простаты, сахарный диабет, перенесенный острый пиелонефрит. Внедрение инфекции в почку может происходить гематогенным, урогенным, лимфогенным путями. Клинические симптомы: общая слабость, головная боль, снижение аппетита, боли в пояснице (нередко односторонние), болезненное учащенное мочеиспускание, познабливание (ознобы при выраженном обострении), повышение температуры тела (обычно субфебрильное), бледность кожных покровов, пастозность лица, болезненность при ощупывании и поколачивании поясничной области, повышение АД, смещение левой границы ОСТ. Симптом Тофило: в положении на спине больной сгибает ногу в тазобедренном суставе и прижимает бедро к животу — при наличии пиелонефрита усиливается боль в поясничной области. Анализ крови: лейкоцитоз, токсическая зернистость нейтрофилов, увеличение СОЭ. Анализ мочи: моча мутная, щелочной реакции, плотность снижена, выраженная лейкоцитурия, бактериурия, умеренная протеинурия, редко микрогематурия. Проба по Нечипоренко — преобладание лейкоцитурии над эритроцитурией. Проба по Зимницкому — гипостенурия. Заболевание обычно медленно прогрессирует с развитием ХПН.

megaobuchalka.ru

Понятие почечного синдрома

Синдром – это сочетание признаков и симптомов какого-либо заболевания, позволяющее сделать предварительные диагностические выводы. Для исследования и анализа этих признаков существует специальное направление в медицине – пропедевтика. Врач, при осмотре и опросе пациента, оценивает общую симптоматическую картину, благодаря чему выявляет вид и характер болезни, место ее локализации, назначает необходимые диагностические процедуры.

Как известно, каждое заболевание характеризуется определенными проявлениями.

Даже если речь идет о патологических процессах в пределах одного и того же органа или их систем, симптомы имеют некоторые отличия, обусловленные патогенезом каждого из возможных заболеваний.

Благодаря этой разнице, появляется возможность дифференцирования дисфункций внутренних органов, назначения способов диагностики, и впоследствии наиболее эффективного лечения.

Говоря о почечном синдроме, следует отметить, что дисфункция данного органа влечет за собой довольно специфические изменения в организме. Чаще всего нарушаются обменные процессы, изменяются свойства и химический баланс биологических жидкостей, наблюдаются патологические реакции со стороны других органов мочеполовой и других систем и т.д. В зависимости от характера поражения почек могут возникать такие признаки, как:

• локальные отеки (преимущественно лица) вплоть до отека всего тела;
• повышение артериального давления;
• резкая боль в поясничном отделе, распространяющаяся по направлению вниз к области паха;
• следы крови в моче;
• бледность кожных покровов;
• судороги и др.

Проявления возникают в различном сочетании, образуя общую картину, благодаря которой врач идентифицирует почечные синдромы. Как правило, это крайне болезненные явления, некоторые могут привести к смерти пациента. Возникновение такой реакции организма требует немедленной квалифицированной медицинской помощи.

Почечный синдром, в отличие от заболевания почек, характеризуется совокупностью симптомов, появление которых обусловлено реакцией различных систем органов, а не только нарушением функционирования самой почки.

Связано это со спецификой патогенеза каждого из синдромов. Для более точного понимания данного процесса следует более подробно рассмотреть основные синдромы при заболеваниях почек.

к оглавлению ↑

Виды почечных синдромов

Рассмотрим несколько видов почечных синдромов, встречающихся наиболее часто. Каждый из них имеет свои особенности и ярко выраженную клиническую картину. В зависимости от характера симптомов, можно определить, какие внутренние процессы в организме были нарушены.

к оглавлению ↑

Нефротический синдром

Данный синдром выражается в нарушении водно-солевого и белково-липидного обмена, а также в массивной (от 5 г в сутки) протеинурии, сопровождается водянкой серозных полостей. Он довольно часто возникает при различных почечных заболеваниях в острой и хронической их форме. У пациентов с нефротическим синдромом возникают следующие ощущения:

• сухость во рту;
• общая слабость;
• снижение аппетита;
• одышка (при скоплении жидкости в плевральной полости);
• тошнота, рвота (при скоплении жидкости в брюшной полости);
• если в полости брюшины скапливается жидкость, может возникать еще и такой признак, как увеличение живота.

Нефротический синдром отличается от прочих почечных синдромов в первую очередь тем, что свидетельствует преимущественно о патологических процессах именно в почках. Он возникает по таким причинам как:

• повреждение почечных клубочков (гломерул);
• отложение в почках амилоида (крахмала).

Таким образом, в основе нефротического синдрома лежит либо амилоидоз почек, либо гломерулонефрит. В редких случаях он может быть вызван и другими заболеваниями, например, ревматизмом, системной красной волчанкой, туберкулезом, малярией, аллергией и др. Однако и в этом случае механизм образования синдрома осуществляется по двум упомянутым выше путям.

Существует вероятность возникновения нефротического синдрома в результате применения медикаментозных препаратов, например:

• некоторых антибиотиков;
• противоэпилептических препаратов;
• препаратов ртути;
• витаминов и др.

В этом случае в аннотации к препаратам среди возможных побочных эффектов должна быть отмечена степень вероятности возникновения данного синдрома.

Нефротический синдром может развиваться по нарастающему пути. Несмотря на то, что пациентов при этом чаще всего беспокоят преимущественно отечные проявления, дисфункции внутренних обменных процессов могут привести к гораздо более тяжелым последствиям.

Нередко данный синдром сопровождается осложнениями преимущественно инфекционного характера, например пневмококковым перитонитом, сепсисом и др.

к оглавлению ↑

Синдром артериальной гипертензии

Исходя из названия данного синдрома, можно установить, что он выражается в повышении артериального давления. Причем изменяются не только его значения, но и соотношение между систолическим и диастолическим давлением, поскольку последнее чаще всего отклоняется значительнее. При синдроме артериальной гипертензии (АГ) человек испытывает соответствующие ощущения, а именно:

• шум в ушах;
• головокружение;
• головная боль;
• кровотечения из носа;
• дискомфорт в области сердца.

Эти признаки характерны для повышенного давления, какими бы причинами оно ни было вызвано. В ходе исследований врач отмечает и другие признаки синдрома АГ, к которым относятся:

• увеличение размера левого желудочка сердца;
• изменения на глазном дне;
• напряжение пульса и др.

Если причиной повышения артериального давления становятся заболевания почек, то происходит это по трем основным причинам:

• активация прессорной системы;
• ослабление депрессорной системы;
• задержка воды и натрия.

Механизм в первом случае заключается в возрастающем влиянии такого прессорного агента, как ангеотензин II, который способствует сужению сосудов и, соответственно, повышению артериального давления. Из этого процесса закономерно вытекает обратный – депрессорный механизм. Иными словами, снижается функция агентов, расширяющих сосуды (кининов, простагландинов), что ведет к снижению артериального давления.

Важно! Нарушение процесса выведения воды и натрия чревато тем, что скопление натрия в стенках сосудов ведет к их набуханию, а задержка воды увеличивает объем циркулирующей крови. И то, и другое способствует повышению артериального давления.

к оглавлению ↑

Отечный синдром

Довольно распространенный в случае заболевания почек синдром. Отеки могут возникать и по другим причинам, к примеру, из-за заболеваний сердечно-сосудистой системы, однако отечный синдром при почечных болезнях имеет свои характерные особенности. К таким особенностям можно отнести:

• внезапность, быстрота возникновения;
• появление преимущественно после ночного сна;
• мягкая структура отечного образования (при надавливании образуется ямка);
• локализация в области век, под глазами;
• при задержке больших объемов жидкости, распространение по всему телу;
• вероятность асимметричного расположения (например, увеличение одной половины тела по отношению к другой, если человек длительное время лежал/спал на одном боку);
• быстрое спадание отечных явлений.

Почечные отеки, вызванные задержкой большого объема жидкости, могут локализоваться также в брюшной, перикардиальной или плевральной полости.

Важно! Опасность представляют вызванные почечными болезнями отеки внутренних органов, например, отек головного мозга.

Такая локализация отечных образований характеризуется явными симптомами, такими как:

• резкие, сильные головные боли;
• частичная или полная утрата зрения в результате амавроза;
• судороги и др.

Если отек образуется в области органов желудочно-кишечного тракта, человек может испытывать рвотные позывы, диарею. Образованию почечных отеков способствуют многие факторы, в том числе повышение объема выработки антидиуретического гормона, повышением гидростатического давления и др. Если происходит воздействие сразу нескольких располагающих к образованию отеков факторов, то выражение данного синдрома имеет особо устойчивый характер.

к оглавлению ↑

Синдром почечной колики

Тоже довольно характерный синдром для заболеваний почек, а именно для мочекаменной болезни. Синдром почечной колики крайне болезненный, сопровождается множеством тяжелых симптомов, например:

1. Резкие боли в области локализации камня, возникающие преимущественно после ходьбы. Болевые ощущения смещаются вниз по направлению к паху, в половые органы. Носят очень сильный, непереносимый характер.
2. Тошнота, неоднократное отторжение рвотных масс, после которых не наблюдается снижения интенсивности позывов к рвоте.
3. Ощущение вздутия живота, возникает чувство его распирания, которое более характерно для непроходимости кишечника.
4. Частое, затрудненное, болезненное мочеиспускание. В моче могут наблюдаться следы крови и/или песчаного осадка.

Приступ синдрома почечной колики может иметь разную продолжительность. Иногда он длиться всего несколько минут, а в некоторых случаях может продолжаться несколько часов.

к оглавлению ↑

Синдром почечной эклампсии

Очень тяжелый и опасный синдром. Развивается в результате спазма артериол головного мозга и его отека.

Синдром сопровождается повышением артериального давления, которое может повлечь за собой кровоизлияние в мозг и смерть пациента.

Обычно приступу эклампсии предшествует состояние, характеризующееся следующими симптомами:

• признаками повышения артериального давления (головной болью, шумом в ушах и т.д.);
• заторможенностью, вялостью;
• тошнотой, рвотой;
• увеличением отечных явлений;
• темнотой в глазах, мельканием черных точек;
• ухудшением или утратой зрения;
• галлюцинациями, бредом и др.

Сам приступ непродолжительный – около трех минут, а иногда и менее, однако в него входят четыре стадии:

1. Предсудорожный период.
2. Период тонических судорог.
3. Период клонических судорог.
4. Коматозный период.

Каждая из этих стадий довольно стремительна, в среднем длится полминуты. Однако человек за то время успевает испытать серьезные потрясения. В течение первого периода отмечается лишь незначительное подергивания век и лицевых мышц. Второй период уже сопровождается общими судорогами, потерей сознания, синюшной окраской кожи, зрачки при этом расширены. Третья стадия – все тело находится в состоянии судорог, дыхательная функция затруднена, из ротовой полости течет пена. В течение последнего периода к человеку постепенно возвращается сознание, при этом может наблюдаться непроизвольное мочеиспускание и дефекация.

Данная картина приступа эклампсии является усредненной. В каждом индивидуальном случае могут быть отклонения от нее. В частности, приступ не всегда сопровождается потерей сознания, утратой зрительной функции и т.д.

vsepropechen.ru

Синдромы почечных заболеваний

Насчитывается несколько основных синдромов:

• Мочевой синдром. Это не одно, а множество изменений физико-химических свойств мочевой жидкости. Также изменяются микроскопические характеристики твердого осадка после выпаривания мочи. Вес патологические состояния, которые вызывают мочевой синдром, могут сопровождаться различными клиническими проявлениями почечных недугов. Именно мочевой синдром является первоочередным доказательством присутствия в организме пациента различного вида заболеваний почечной системы.

• Острый нефритический синдром. В данном случае происходит снижение клубочковой фильтрации и обусловлено оно внезапным возникновением гематурии и протеинурии. Из организма плохо выводится солевой осадок и нарушается водный баланс.

• Нефротический синдром. Данный синдром является патологическим состоянием человеческого организма, которое обусловлено генерализованными отечностями по всему телу, наличием белка в мочевой жидкости, снижением белковой составляющей в крови. Кроме того в крови критически повышается показатель липидной ее составляющей.

• Синдром артериальной гипертензии. В данном случае наблюдается стойкое повышение артериального давления.

• Синдром острой почечной недостаточности. Неспецифический синдром, который может иметь очень разную этиологию. В данном случае почки могут частично или полностью потерять свою гомеостатическую функцию. При отсутствии надлежащей терапии может произойти гипоксия почечных тканей, которая в свою очередь приводит к повреждению почечных канальцев и к отеку интерстициальной ткани.

• Синдром хронической почечной недостаточности. Это необратимое патологическое нарушение функциональных обязанностей почечной системы, которое беспокоит человека на протяжении 3-х месяцев и более. Как правило, данный синдром появляется вследствие вторичного поражения почечной системы.

• Болевой синдром. Следует отметить, что сама почечная ткань не вызывает появление болевого синдрома, так как не обладает болевыми рецепторами. Боль появляется только вследствие растяжения самого почечного органа или его лоханочной части по причине протекания в них различных воспалительных процессов. Как правило, боль беспокоит пациента в поясничной или подреберной области. Иногда бывает и так, что человек жалуется на болевые ощущения в совершенно противоположной больной почке части поясницы. Боли могут распространяться по всей длине мочевыводящего канала.

• Интоксикационно-воспалительный синдром. Этот синдром представляет собой некоторое патологическое состояние, которое обусловлено как основным почечным недугом, так и сопутствующими заболеваниями инфекционного характера. Интоксикационно-воспалительный синдром – это некоторая совокупность общих признаков почечного недуга, которые никак не связаны с конкретным местом локализации основных морфологических изменений в почках.

• Клинико-анамнестический синдром. Данный синдром выражается в характерных признаках заболеваний почечной системы, которые выявляются при первичном осмотре пациента. Так, например, врача может насторожить появление опухоли в области поясницы над характерным местом нормального расположения почек.

Где лечить заболевания почек?

В любом случае, как только в вашем организме проявились хотя бы некоторые синдромы заболеваний почек, следует незамедлительно обратиться в профильную урологическую клинику. Предлагаем вам воспользоваться медицинскими услугами нашей клиники. Это медицинский центр в Москве, который отличается европейским, качественным и усовершенствованным уровнем обслуживания каждого пациента. Работа нашего медицинского центра всегда гарантирует своевременную диагностику, консультирование, стационарную и скорую медицинскую помощь, как взрослым пациентам, так и детям. Наша современная аппаратура и прекрасно оборудованная диагностическая лаборатория позволяют оказать необходимую помощь каждому больному, независимо от стадии запущенности его недуга.

urology-md.ru

Синдромы при заболеваниях органов мочевыделительной системы.

Подробности

Синдромы в пропедевтике — это основа для дальнейшей поставновки диагноза. Синдром — это совокупность симптомов, объединенных общим патогенезом. В заболеваниях мочевыделительной системы выделяют следующие симпотомы: синдром почечной колики, мочевой синдром, нефротический синдром, нефритический синдром, острая и хроническая почечная недостаточность.

1. Синдром почечной колики

Нахождение конкремента в почечной лоханке или в мочеточнике (раздражение слизистой Þ спазм, задержка мочи Þ растяжение мочеточника, лоханки выше места обтурации)

Ж: — острая боль (характеристика)

— дизурия

— гематурия

ОО: — положительный симптом поколачивания со стороны поражения

ЛИМО: — Rg (обзорная: конкременты, экскреторная урография, катетеризация мочеточника)

— УЗИ почек (конкремент, расширение лоханки)

2. Мочевой синдром

Под мочевым синдромом понимают наличие у пациента протеинурии и/или гематурии. Мочевой синдром может быть «бессимптомным» (не сопровождается другими симптомами поражения органов мочевыделительной системы; нередко первое проявление таких заболевания) или входить в структуру одного из нижеперечисленных синдромов.

3. Нефротический синдром

Наиболее частый синдром, возникающий при острых и хронических поражениях почек, связанный с дегенеративными изменениями не только эпителия канальцев, но и клубочков.

Ж: — выраженные «почечные» отеки

ОО: — выраженные «почечные» отеки, бледность кожи. АГ не характерна.

ЛИМО: — в б/х ан.кр.: ↑ общий холестерин, гипо- и диспротеинемия,

— в моче: значительная протеинурия (> 3 г/л), не характерна гематурия, восковидные, зернистые и гиалиновые цилиндры

3. Нефритический синдром

Быстро нарастающий синдром (обычно, воспалительного) поражения почек, преимущественно, клубочкового аппарата.

Ж: — «почечные» отеки

ОО: — «почечные» отеки, бледность кожи

— синдром почечной АГ

ЛИМО: — в б/х ан.кр.: ↑ общий холестерин

— в моче: анурия, олигурия, протеинурия (< 3 г/л), гематурия (чаще микрогематурия), зернистые и гиалиновые цилиндры

4. Острая почечная недостаточность (ОПН)

Быстро развивающаяся недостаточность экскреторной функции почек (выделение продуктов белкового обмена и кислотно-щелочная регуляция); обычно связан с острым нарушением почечного кровотока, клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции. 4 периода: начальный, олигоанурический (до 200 мл/сут), восстановления диуреза (вначале полиурия), выздоровления. 3 этиологических варианта: преренальный (выраженное снижение почечного кровотока), ренальный (ишемия или повреждение клубочков или канальцев), постренальный (острая задержка мочи).

Ж: — «почечные» отеки

ОО: — «почечные» отеки, бледность кожи

— возможно, систолический шум над почечной артерией

— синдром почечной АГ

ЛИМО: — в б/х ан.кр.: ↑ креатинин, ↑ мочевина, ↑ К⁺, ↓ Na⁺, ацидоз

— в моче: анурия, олигурия или нормурия; протеинурия (< 3 г/л), гематурия (чаще микрогематурия), зернистые и гиалиновые цилиндры, при хр. течении возможно ↓ плотности мочи

— УЗИ: размеры почек обычные или увеличены

5. Хроническая почечная недостаточность (ХПН)

Хроническая недостаточность экскреторной и регуляторной функций почек.

Ж: — возможно, «почечные» отеки

— при выраженной ХПН: слабость, сонливость, утомляемость, апатия, судороги, кожный зуд, различные кровотечения, тошнота, рвота, икота, анорексия, диарея.

ОО: — сухая кожа со следами расчесов

— сухой, коричневый язык, запах мочи или аммикак изо рта

— «почечные» отеки, бледность кожи

— синдром почечной АГ

ЛИМО: — в б/х ан.кр.: ↑ креатинин, ↑ мочевина, ↑ К⁺,

— в клин. ан. кр.: ↑ L, умеренная тромбоцитопения

— возможно, гипопластическая анемия (↓ эритропоэтина)

— в моче: полиурия, никтурия, изогипостенурия, протеинурия (< 3 г/л), гематурия (чаще микрогематурия), восковидные цилиндры

— УЗИ: почки часто уменьшены в размерах

fundamed.ru

Еще полезно почитать про Почки:

Пиелонефрит у ребенка Что нельзя при пиелонефрите Хронический пиелонефрит латентное течение что это такое Хронический гломерулонефрит симптомы