Переходный эпителий мочевого пузыря

1. 2.1. Гистологическое строение мочевого пузыря.

Почечная лоханка, мочеточники, мочевой пузырь и
мочеиспускательный канал у мужчин и женщин выстланы уротелием,
который представляет собой многослойный переходной эпителий. Наружный
отдел уретры выстлан ороговевающим многослойным эпителием.
А.Я. Пытель (1980) считал, что вместо бытующего термина
«слизистая оболочка» правильнее пользоваться термином «уротелий»,
поскольку во внутреннем покрове мочевых путей в противоположность
кишечнику, нет слизистых желез. М. Меlicow (1945), принимая во
внимание общность гистиотипических признаков выстилки мочевого пузыря,
почечных лоханок и мочеточников, предложил для переходного эпителия
новое название – уротелий. Этот термин получил повсеместное
распространение. Сообщений о каких-либо принципиальных отличиях
уротелия почечных лоханок и мочеточников по сравнению с уротелием
мочевого пузыря, кроме большей толщины выстилки почечных лоханок и
мочеточников, в литературе не существует.
Большинство исследователей отмечают в неизмененной выстилке
мочевого пузыря вертикальную анизоморфность и наличие трех зон:
покровной, промежуточной и базальной.


кровная и базальная зоны
состоят из одного слоя клеток, а промежуточная зона – из одного – пяти.
Общее количество слоев клеток в нормальном уротелии мочевого пузыря
варьирует в узких пределах – от трех до пяти (Аничков Н.М., Толыбеков
А.С., 1987). Данные о норме нужны в качестве исходных критериев для
гистологической оценки особенности дифференцировки уротелия при
воспалении и опухолевом росте. Известно, что типичные направления
метапластической дифференцировки уротелия с образованием
эпидермоидных или железистых структур одинаковы при опухолевом росте
и при воспалении. С точки зрения морфологов, граница между диагнозом
«уротелиальная папиллома» и «уротелиальный рак» определяется числом
слоев клеток уротелия в новообразовании: 7-8 слоев клеток – папиллома.
более 8 слоев – карцинома.
Поверхность нормального уротелия мочевого пузыря неровная – она
представлена мелкими гребнями. При электронной микроскопии силуэт
поверхности уротелия мочевого пузыря напоминает профиль булыжной
мостовой (Аничков Н.М., Толыбеков А.С.,1987). Поверхностные клетки
переходного эпителия в ответ на изменение натяжения стенки мочевого
пузыря способны изменять свою конфигурацию: поверхность клеток может
быть гладкой или складчатой.

и меняют свою форму таким образом, что
целостность эпителиального пласта не нарушается, количество слоев
уротелия сохраняется. В расслабленном мочевом пузыре крупные
поверхностные клетки эпителия имеют округлую форму и значительные
размеры, при растяжении мочевого пузыря они становятся плоскими (Хэм
А., Кормак Д., 1983). Целостность эпителиального пласта не нарушается,
изменяется только его толщина. Клетки при этом не раздвигаются, так как
связаны плотными контактами и десмосомами, которые предотвращают
проникновение мочи через стенку мочевого пузыря, даже несмотря на
разность осмотического и гидростатического давления. Такое строение
слизистой оболочки позволяет ей оставаться интактной, несмотря на
наличие в полости мочевого пузыря мочи, которая является
«агрессивной» жидкостью.
Кожа и слизистые оболочки в организме составляют первую линию
защиты против возбудителей инфекции. Вторая линия – это гуморальные и
клеточные факторы неспецифической резистентности. Многочисленными
экспериментальными и клиническими исследованиями доказано, что
слизистая оболочка мочевого пузыря обладает высокой устойчивостью к
инфекции и является надежным защитным барьером для микрофлоры. Этот
барьер могут преодолеть слишком концентрированные или горячие
растворы, которые разрушают пузырный эпителиальный покров.
Переходный эпителий мочевого пузыря (уротелий) вырабатывает и
выделяет на поверхность клеток мукополисахаридную субстанцию
(гликозоаминогликаны), которая образует тонкий защитный слой,
препятствующий проникновению в стенку мочевого пузыря воды, различных
факторов мочи и бактерий (Parsons C.L.,1996).

от слой является одним
из существенных факторов защиты мочевого пузыря (антиадгезивный
фактор). Он препятствует прикреплению патогенных бактерий к
уропатогенным клеткам, обволакивает попавшие микроорганизмы и
способствует их элиминации при мочеиспускании. Слой
гликозоаминогликанов, покрывающий переходный эпителий мочевого
пузыря, носит название гликокаликс. Образование этого
мукополисахаридного слоя считается гормонально зависимым процессом,
эстрогены влияют на его синтез, а прогестерон – на его выделение
эпителиальными клетками. При разрушении или изменении муцинового
слоя его защитная функция утрачивается. Это наблюдается при
воздействии на него кислотой или детергентами и восстанавливается при
действии экзогенных полисахаридов (гепарина, пентозанполисульфата).
Предполагают, что с недостаточностью гликозаминогликанового
слоя может быть связано множество патологических состояний
(интерстициальный цистит, цисталгия, синдром стойкой дизурии).
Органы мочевой и половой системы связаны эмбрионально и
анатомически. Они закладываются независимо друг от друга, но в
дальнейшем образуют анатомически единую систему, обеспечивающую
интимные анатомические связи между мочепузырным треугольником и
влагалищем, подкрепленные общностью кровообращения и иннервации.
Одна из четырех пузырных артерий отходит от маточной артерии.

им
фактом объясняются возникающие гемодинамические нарушения при
воспалительных процессах в гениталиях. Иннервация смежных органов
мочевой и половой систем происходит одним нейроном, что
обуславливает содружество ответной реакции этих органов на одно и то
же раздражение. Это служит объяснением того, что патологический очаг
находится в гениталиях, а сопутствующие ему функциональные
расстройства – в мочевом пузыре. С клинической точки зрения наибольший
интерес представляют мочепузырный треугольник и шейка мочевого
пузыря, как близко прилежащие к влагалищу.
Мочепузырный треугольник имеет ряд особенностей, отличающих
его от других отделов мочевого пузыря:
— эта область первой реагирует на бактериальную инфекцию;
— является излюбленным местом локализации воспалительных
процессов;
— слизистая оболочка в области мочепузырного треугольника
лишена подслизистого слоя, тесно сращена с мышечным и
покрыта плоским многослойным эпителием;
— прямая лимфатическая связь между шейкой матки и
треугольником Льето;
— наличие мощ.

эндокринно-рецепторный орган.
Разница эмбрионального происхождения мочепузырного треугольника
и остальной части мочевого пузыря обуславливает структурные отличия
этих областей. Треугольник мочевого пузыря имеет общее происхождение
с влагалищем.
Слизистая оболочка проксимальной уретры и мочевого пузыря на
протяжении всей жизни у мужчин состоит из многослойного
переходного эпителия. Напротив, у девочек переходный эпителий
сохраняется до наступления пубертатного периода (начало
функционирования яичников), после его завершения сменяется
многослойным плоским эпителием только в области мочепузырного
треугольника. С этого периода половой зрелости плоский эпителий
треугольника Льето, подобно влагалищному, подвержен циклическим
изменениям в течение менструального цикла соответственно
гормональным сдвигам.
В многослойном плоском эпителии треугольника Льето и влагалище
происходит синтез гликогена, который является субстратом для молочной
кислоты. Постоянная циклическая десквамация и цитолиз поверхностных
клеток плоского эпителия, ферментативное расщепление гликогена до
глюкозы и молочной кислоты (концентрация последней поддерживает
кислотность мочи) представляет собой один из механизмов защиты
слизистой оболочки мочевого пузыря и влагалища.


эрекция.net

Рис. 1. Переходный эпителий, или уротелий, выстилает все мочевыводящие пути, за исключением дистальных частей мужской и женской уретры.


Переходный эпителий сформирован слоем базальных клеток (БК), контактирующих с базальной мембраной (БМ), несколькими слоями удлиненных промежуточных клеток (ПК), также связанных с базальной мембраной, и одним слоем больших поверхностных фасеточных клеток (ФК). Тонкие отростки (О) последних направлены к базальной мембране. Базальная эпителиальная поверхность образует многочисленные складки.

Переходный эпителий (уротелий) и мышечная система мочевого пузыряВопрос о классификации эпителия спорен. Одни авторы считают, что это многорядный эпителий, так как тонкие отростки фасеточных клеток контактируют с базальной мембраной. Другие полагают, что переходный эпителий человека — это многослойный эпителий.


Небольшой участок поверхности фасеточной клетки увеличен на рис. 2. Наиболее характерным признаком для часто двухъядерных фасеточных клеток являются так называемые дисковидные везикулы (ДВ), синтезируемые в комплексе Гольджи и мигрирующие к апикальной плазмолемме (П). Дисковидные везикулы — четко обозначенные чечевицеобразные структуры длиной 0,3—0,8 мкм и шириной 0,12—0,15 мкм, с внутренним мембранным листком, более толстым, чем тот, который ориентирован к цитоплазме. В ненаполненном мочевом пузыре только несколько дисковидных везикул сливаются с апикальной плазмолеммой.

Рис. 3. Когда эпителий растягивается при наполнении мочевого пузыря, некоторое число дисковидных везикул сливаются с апикальной плазмолеммой, становясь ее частью, и открываются, позволяя, таким образом, апикальной плазмолемме растягиваться без ее разрыва.

Половинки открытых дисковидных везикул видны на свободной поверхности фасеточных клеток в виде так называемых тарелочек (Т), расположенных как булыжники мостовой. Жесткие тарелочки соединяются друг с другом ограниченными эластическими участками апикальной плазмолеммы — шарнирными участками (ША), позволяющими апикальной мембране клеток образовывать складки, когда эпителий возвращается в исходное состояние при опорожнении мочевого пузыря. Тарелочки имеют очень плотную ультраструктуру; они не проницаемы для воды, предотвращая, таким образом, резорбцию мочи из мочевых путей.


Рис. 4. В наполненном мочевом пузыре переходный эпителий растягивается и становится плоским, имеющим только два или три клеточных слоя. Фасеточные клетки (ФК) становятся очень тонкими, каждая покрывает определенный участок поверхности слизистой оболочки. Во время этой фазы ядра (Я) этих клеток становятся хорошо видимыми на свободной поверхности эпителия. Из-за множества складок базальной поверхности эпителия базальная мембрана следует эпителиальному растяжению.

Рис. 5. Как и в других шаровидных органах, расположение пучков гладкомышечных клеток мышечной оболочки очень сложное.


Гладкомышечные пучки (ГП) отделяются от наружного продольного слоя (НС) и следуют внутрь, формируя средний циркулярный слой (CС). Некоторые пучки этого слоя снова изменяют свое направление, поворачивая на 90 градусов внутрь, и образуют внутренний продольный слой (ВС). В области треугольника мочевого пузыря мышечные пучки идут в основном горизонтально (см. головку стрелки). Вокруг отверстия уретры мышечные пучки образуют внутренний сфинктер пузыря (ВСф).

Такое сложное расположение гладких мышц в стенке мочевого пузыря позволяет ему симметрично сокращаться и оказывать наибольшее сопротивление давлению мочи. Рис. 1 и 4 нарисованы в том же масштабе, что и рис. 2 и 3.

tardokanatomy.ru

Что такое лейкоплакия мочевого пузыря 


Лейкоплакия — это перерождение переходного эпителия в плоский с образованием участков ороговения. Понятие лейкоплакия — патоморфологическое. Это означает, что изменения эпителия определяются только по результатам биопсии.

Эта патология встречается во многих органах, которые выстланы переходным эпителием. Лейкоплакия мочевого пузыря, особенно его шейки, является серьёзным заболеванием, которым в основном страдают женщины детородного возраста. Особенность перерождения эпителия в этом органе даёт выраженные болевые ощущения, которые сказываются на качестве жизни. Всё дело в том, что видоизменённый эпителий мочевых путей становится чувствительным к агрессивному действию мочевой кислоты.

По характеру течения лейкоплакия мочевого пузыря представляет собой хронический воспалительный процесс, который последовательно проходит три стадии:

  • плоскоклеточная модуляция — преобразование однослойного переходного эпителия в многослойный плоский без изменения клеточной структуры;
  • плоскоклеточная метаплазия — процесс изменения клеток (апоптоз) в уже плоском эпителии;
  • плоскоклеточная метаплазия с ороговением, то есть с образованием бляшек.

В отличие от простого воспалительного процесса при лейкоплакии развиваются склеротические процессы в стенке мочевого пузыря, которые постепенно приводят к нарушению сократительной функции органа и недержанию мочи. 


Причины возникновения

Причины изменения структуры эпителия мочевого пузыря точно не определены. Большинство исследователей склоняются к выводу, что фоном для развития трансформации эпителия служат дефекты его закладки на эмбриональной стадии. Это подтверждает тот факт, что наиболее часто лейкоплакия обнаруживается при аномалиях развития мочеполовой системы.

В дальнейшем эти нарушения развития приводят к метаплазии эпителия мочевого пузыря под влиянием ряда факторов, к которым относятся:

  1. Эндокринные заболевания, связанные с нарушениями работы системы гипоталамус-гипофиз-яичники. Повышенная продукция эстрогенов стимулирует процесс метаплазии эпителия. Причиной эндокринных нарушений также может стать бесконтрольный и длительный приём оральных контрацептивов.
  2. Воспалительных заболеваний мочевого пузыря и соседних с ним органов. В первую очередь метаплазию эпителия мочевого пузыря вызывает хронический цистит. Камни, травмы и инородные тела также поддерживают хронический воспалительный и способствуют метаплазии.
  3. Хронические очаги воспаления в удалённых органах (например, тонзиллит и кариес).
  4. Беспорядочная половая жизнь, способствующая обильному обсеменению разными штаммами патогенных бактерий.
  5. Длительный стресс, снижение иммунитета.

Инфекционный фактор является определяющим для развития трансформации мочевого эпителия.

Нормально функционирующий переходный эпителий мочевого пузыря вырабатывает мукополисахариды, которые препятствуют прилипанию (адгезии) бактерий, а также защищают поверхность от повреждающего действия мочевой кислоты.

При изменении структуры эпителия, переходе в плоскую форму, он теряет защитные свойства. Это способствует проникновению бактерий и развитию стойкого воспалительного процесса. Создаётся порочный круг: цистит приводит к лейкоплакии, которая вновь поддерживает воспаление мочевого пузыря.

Анатомические особенности уретры у женщин обуславливают более частое развитие заболевания по сравнению с мужчинами. Повреждающее действие бактерий и вирусов обусловлено трансформацией структуры ДНК в клетках эпителия.

Основной путь проникновения патогенных бактерий — восходящий, то есть из половых органов. В этом случае причиной перерождения эпителия являются:

  • трихомонады;
  • гонококки;
  • хламидии;
  • вирус герпеса и папилломы.

Реже диагностируют гематогенный и лимфогенный (через кровь и лимфу) путь распространения инфекции из других очагов — кишечника, матки и её придатков, почек, нёбных миндалин. В таких случаях причиной лейкоплакии считаются:

  • стафилококки;
  • стрептококки;
  • кишечная палочка и другая неспецифическая бактериальная флора.

Специалисты считают метаплазию эпителия без ороговения в области перехода мочевого пузыря в шейку, в так называемом треугольнике Льето, вариантом нормы. Такая трансформация клеток возникает в ответ на действие эстрогенов. Если этот вариант метаплазии не приводит к ороговению эпителия и не даёт клинических симптомов — такая трансформация не лечится, а просто подлежит наблюдению.

Симптомы и признаки заболевания

Симптомы заболевания зависят от формы проявления патологии. Лейкоплакия может быть:

  • плоской;
  • бородавчатой – с выраженными участками ороговения);
  • эрозивной – с множественными участками язвенного поражения.

Плоская форма лейкоплакии может длительное время протекать бессимптомно, тогда как бородавчатая и язвенная имеют выраженные клинические проявления. Поражения шейки мочевого пузыря дают наиболее выраженные клинические симптомы.

Клинические проявления лейкоплакии схожи с симптомами хронического цистита и уретрита:

  • тянущие и ноющие боли в лобковой области, отдающие в спину;
  • частые и ложные позывы к мочеиспусканию;
  • рези и жжение при мочеиспускании;
  • чувство неполного опорожнения мочевого пузыря;
  • хлопьевидный осадок и примесь крови в моче (гематурия);
  • боль или дискомфорт при половом акте.

Наличие патологических примесей в моче не является обязательным признаком лейкоплакии. В этих случаях пациентки могут длительное время испытывать боли и нарушения мочеиспускания, многократно сдавать мочу на анализы без особых результатов. Иногда им ставится диагноз гиперактивного мочевого пузыря и назначается седативная терапия.

Диагностика

Диагноз ставится только после комплексного обследования, включающего гистологическое подтверждение метаплазии эпителия мочевого пузыря. Применяются следующие диагностические меры:

  1. Собрать тщательный анамнез. Учитываются частота приступов, связь с воспалительными заболеваниями половых и других органов, наличие других предрасполагающих факторов.
  2. Осмотр и вагинальное обследование, которое позволяет определить гинекологическую патологию и чувствительность стенок мочевого пузыря.
  3. Анализы крови, мочи и мазок из влагалища: определение воспалительных изменений.
  4. Биохимические анализы крови: особое значение имеет определение уровня мочевины и креатинина – показателей функции почек.
  5. Специфические исследования на заболевания, передающиеся половым путём: ПЦР (полимеразная цепная реакция) и ИФА (иммуноферментный анализ).
  6. Посевы мочи и влагалищного содержимого на определение чувствительности микрофлоры к антибиотикам.
  7. Ультразвуковое обследование органов малого таза и почек.
  8. Уродинамическое обследование — проводится при жалобах на неполное опорожнение мочевого пузыря. Включает в себя цистометрию и урофлоуметрию. При этом исследовании определяется тонус мочевого пузыря, его сократительная активность.
  9. Эндоскопия мочевого пузыря (цистоскопия) с щипковой биопсией — самый достоверный метод диагностики заболевания. При этом обследовании уточняется локализация и размер очагов лейкоплакии, форма заболевания и состояние окружающих тканей. На основании этих данных определяется план лечения заболевания. В зависимости от формы патологии на цистоскопии участки лейкоплакии выглядят, как плоский белёсый очаговый налёт, желтоватые бляшки с неровными краями или эрозии.

Окончательный диагноз ставится после получения результатов биопсии — при наличии характерных для лейкоплакии метапластических изменений в эпителии.

Дифференциальную диагностику лейкоплакии проводят со следующими заболеваниями:

  • Хронический цистит. Симптомы аналогичные лейкоплакии. Отличить заболевание можно только при инструментальном исследовании (цистоскопии с биопсией). При хроническом цистите слизистая мочевого пузыря воспалённая, без участков изменённого эпителия, которые выглядят как белёсые пятна. 
  • Рак мочевого пузыря. Симптомы схожи с лейкоплакией, либо заболевание протекает бессимптомно (в начальных стадиях). При цистоскопии определяются язвочки или другие участки изменённого эпителия. По результатам биопсии в этих очагах обнаруживаются клетки атипичного (ракового) эпителия.

Достоверно подтвердить диагноз можно только после эндоскопического обследования с последующей биопсией.

Лечение

В зависимости от степени распространённости патологического процесса применяют консервативное и хирургическое лечение.

Консервативное

Терапия заболевания комплексная и направлена на устранения причин заболевания. С этой целью применяется:

  1. Антибиотики с учётом чувствительности микрофлоры. Назначаются длительные курсы антибиотикотерапии (до трёх месяцев) с использованием различных сочетаний препаратов. Лечение проводится до полной ликвидации возбудителя и прекращается после трёхкратного отрицательного результата бактериального посева мочи. Назначаются препараты, обладающие максимальной антимикробной активностью и минимальными побочными действиями:
    • Норфлоксацин;

    • Ципрофлоксацин;

    • Лефлоксацин.

  2. Противовоспалительные средства. С этой целью могут применяться гормоны, например — преднизолон, который обладает выраженным противовоспалительным и противоотёчным эффектом.
  3. Иммуномодуляторы. Например, Лавомакс, Интерферон.
  4. Инстилляции. Орошения растворами – аналогами природных мукополисахаридов. Проводятся с целью создания защиты слизистой от повреждающих свойств микробов и мочевой кислоты. Препараты вводятся непосредственно в мочевой пузырь через катетер. Курс лечения длительный, в зависимости от выраженности воспалительных изменений слизистой мочевого пузыря. Используются:
    • Гепарин;

    • Гиалуроновая кислота;

    • Хондроитин сульфат.

  5. Физиотерапевтическое лечение, которое направлено на устранение последствий хронического воспаления в виде спаек и рубцов, а также на улучшение регенерации слизистой и восстановления её трофики. Для этого используется:
    • лазеротерапия;

    • электрофорез гормонов;

    • магнитотерапия;

    • микроволны. 

Хирургическое

В случае отсутствия эффекта от терапевтического лечения применяют хирургический метод. Показанием к операции является:

  1. Стойкий воспалительный процесс, осложнённый нарушением сократительной функции мочевого пузыря.
  2. Гистологически подтверждённая лейкоплакия 2 и 3 стадии.
  3. Выраженный болевой синдром, который не поддаётся консервативной терапии.
  4. Выявленная атипия клеток, грозящая переходом в рак мочевого пузыря.

Виды операций

В настоящее время проводится несколько видов оперативного лечения:

  1. Трансуретральная резекция мочевого пузыря (ТУР). Суть метода заключается в удалении поражённых участков слизистой оболочки с помощью специальной петли. Доступ к участкам лейкоплакии осуществляется через уретру с помощью цистоскопа — эндоскопического оборудования, оснащённого разными хирургическими инструментами. При этом сохраняется целостность стенки мочевого пузыря.
  2. Лазерная коагуляция слизистой оболочки. Проводится высокоэнергетическим лазером, удаляется только слизистый слой без повреждения подслизистой и мышечной оболочки органа. Преимуществом этого вида лечения является минимальное повреждение здоровых тканей и быстрое восстановление слизистой после отхождения струпа — в пределах одного месяца. После прижигания также быстрее восстанавливается сократительная функция мочевого пузыря.
  3. Лазерная абляция. Метод, в отличие от коагуляции, основан на импульсном воздействии лазерного излучения на повреждённый участок органа. При этом время нагрева участка повреждённой слизистой ненамного дольше, чем охлаждение. Благодаря этому достигается наиболее точное воздействие именно на изменённые клетки. Здоровая ткань при этом методе совершенно не затрагивается. Вследствие такого щадящего действия сводится к минимуму риск возникновения воспаления и кровотечения в послеоперационном периоде. Восстановительный период после лазерной хирургии протекает быстрее, чем при других видах вмешательства.

На второй день после операции пациентка может выписаться на амбулаторное долечивание. Восстановление мочеиспускание и исчезновения болевого синдрома происходит в течение одной недели.

Диета 

Для эффективного лечения лейкоплакии рекомендуется соблюдать диету, исключающую раздражающее действие на слизистую оболочку мочевого пузыря. Еда должна быть приготовлена на пару или употребляться в отварном виде.

 Рекомендуются следующие продукты:

  • свежие сладкие фрукты;
  • свежие и отварные овощи, за исключением белокочанной и цветной капусты в любом виде, томатов, лука и чеснока, редьки и щавеля;
  • молоко и кисломолочная продукция;
  • нежирные сорта рыбы и мяса;
  • каши.

Обязательно нужно соблюдать питьевой режим — выпивать не менее двух литров жидкости в день. Это способствует вымыванию бактерий и уменьшает агрессивное действие мочевой кислоты. Рекомендуются:

  • травяные почечные чаи;
  • разбавленный несладкий чёрный или зелёный чай;
  • клюквенный и брусничный морс;
  • чистая питьевая вода или хлоридно-кальциевая минеральная без газа.

Категорически запрещается употреблять:

  • острые блюда и приправы;
  • соленья и маринады;
  • концентрированные бульоны;
  • жареные и копчёные блюда;
  • крепкий чай и кофе, а также алкоголь.

Рекомендованные продукты на фото

Правила питания при заболеваниях мочевого пузыря — видео

Народные средства

Для устранения симптомов воспаления рекомендуется применять народные средства.

  1. Настой календулы. Средство обладает выраженным противовоспалительным, антимикробным и спазмолитическим действием. Его применяют внутрь и используют для сидячих ванн. Для получения раствора нужно залить 4 столовых ложки цветков календулы 400 мл кипятка и настоять в течение получаса. Полученный отвар нужно употреблять по 100 мл в день, но не более трёх дней. Для приготовления сидячей ванночки нужно добавить 500 мл отвара к двум литрам тёплой воды, время процедуры от 15 до 30 минут.
  2. Настой зверобоя. Растение содержит противомикробные, антивирусные и противоопухолевые компоненты. Кроме этого, трава обладает седативным, спазмолитическим, протовоотёчным и мочегонным действием. Для приготовления настоя зверобоя столовую ложку травы заливают стаканом кипятка и выдерживают 20 минут на водяной бане. Стакан средства нужно употребить в течение дня в три приёма.
  3. Пророщенные зёрна пшеницы. Содержат большое количество мукополисахаридов, которые защищают слизистую оболочку мочевого пузыря от повреждения. Для приготовления нужно промыть зёрна, завернуть их во влажную ткань и оставить на двое суток. Ткань нужно периодически смачивать по мере высыхания. Через двое суток образуются ростки от 1 мм. Готовые зёрна можно добавлять в салаты, каши и супы.

Народные средства на фото

Возможные осложнения

После лечения заболевания необходимо периодически проходить обследование — цистоскопию, так как существует вероятность рецидивов — заболевание может повторно появиться. Помимо этого, лейкоплакия осложняется:

  • малигнизацией, или развитием онкологического процесса в изменённых участках слизистой;
  • развитием несостоятельности мочевого пузыря. При этой патологии вследствие рубцовых изменений мышечных элементов органа он теряет способность удерживать мочу;
  • почечной недостаточностью, которая может привести к летальному исходу.

Особенности заболевания при беременности

Как любой воспалительный процесс, лейкоплакия может осложнить течение беременности. Хроническое воспаление на ранних сроках может провоцировать самопроизвольный аборт или возникновение аномалий развития эмбриона, особенно это касается специфических инфекций (трихомонада, вирус папилломы, хламидиоз).

Во второй половине беременности патология может провоцировать:

  • преждевременные роды;
  • отслойку плаценты;
  • внутриутробное инфицирование плода и задержку его развития.

Беременность на фоне лейкоплакии в большинстве случаев протекает патологически. В период вынашивания ребёнка возможна только антибактериальная терапия с учётом срока гестации. Основное лечение проводится после родов.

Хронический цистит в большинстве случаев осложняется лейкоплакией либо становится её причиной. Эти заболевания связаны между собой. Поэтому в случае частых рецидивов воспаления мочевого пузыря необходимо пройти полное обследование с биопсией слизистой органа.

med-atlas.ru

Уротелиальная гиперплазия. Urothelial hyperplasia

Гиперплазия — реактивный процесс, сопровождающий воспаление или другие виды повреждения. При гиперплазии отмечается увеличение количества клеточных слоев покровного уротелия (более 7) без атипии клеток. Изредка могут появляться ложные сосочковые структуры. Иногда возникают трудности в дифференциальной диагностике с раком.

Реактивная атипия. Reactive atypia

При остром или хроническом воспалении, инфекции, инструментальных вмешательствах или лечении с внутрипузырным введением различных веществ возникают различные атипические изменения уротелия реактивного характера. Реактивная атипия может сопровождаться утолщением эпителиального пласта или нет. Ядра клеток немного увеличены, мономорфны, могут быть заметные центрально расположенные ядрышки.

Митозы типичные, наблюдаются лишь в базальных отделах эпителиального пласта. Характерна воспалительная инфильтрация, как интраэпителиальная, так и субэпителиальная. Атипия клеток носит реактивный характер и не считается проявлением неопластического процесса.

Атипия/дисплазия. Urothelial dysplasia

Синоним: интрауротелиальная неоплазия низкой степени злокачественности (low-grade intra-urothelial neoplasia).

Любой из этих терминов применяется к атипичному уротелию, в котором цитологические и структурные изменения недостаточны для диагноза карциномы in situ. Иногда данные изменения ошибочно оцениваются как реактивная воспалительная атипия. Первично возникшая дисплазия уротелия может проявляться симптомами раздражения мочевого пузыря с/или без гематурии. Макроскопически чаще отмечается эритема или эрозирование.

Световая микроскопия выявляет клетки с эозинофильной цитоплазмой, неровными ядерными мембранами, единичными ядрышками, редкими митозами. Более выраженный ядерный полиморфизм с заметными ядрышками и наличием митозов должен склонять врача в пользу диагноза карциномы in situ. Градация уротепиальной дисплазии не принята. При иммуногистохимическом (ИГХ) исследовании наблюдается гиперэкспрессия р53 и Ki-67.

Риск рака на фоне дисплазии составляет 15-19% в срок от 4 до 8 лет. Первичная дисплазия уротелия выявляется у пациентов, у которых отсутствует опухоль мочевого пузыря, и в общей популяции встречается довольно редко (6.8% — у мужчин, 5.7% — у женщин). Частота вторичной дисплазии у пациентов с инвазивной уротелиальной карциномой колеблется от 22 до 86%.

Уротелиальная (переходноклеточная) карцинома in situ. Urothelial carcinoma in situ. 8120/2

Синоним: интрауротелиальная неоплазия высокой степени злокачественности (high-grade intra-urothelial neoplasia)

Непапиллярное, т. е. плоское, поражение, в котором покровный эпителий содержит клетки с цитологическими признаками злокачественности. Изолированная карцинома in situ выявляется менее чем в 1-3% случаев уротелиальных опухолей, однако в виде фона карцинома in situ встречается в 45-65% инвазивных уротелиальных карцином.

Характеризуется высоким риском прогрессии. Неопластическая трансформация не всегда поражает всю толщину эпителиального пласта, иногда присутствует только в поверхностном либо базальном слое в виде единичных клеток или групп, рассыпанных среди нормальных уротелиальных элементов.

Карцинома in situ можег вовлекать гнезда фон Брунна или структуры кистозного цистита, что может ошибочно трактоваться как инвазивный рак. Карцинома in situ весьма разнообразна по морфологическим характеристикам и может содержать различные участки.

Выделяют следующие варианты мелкоклеточная, крупноклеточная, педжетоидная, с железистой и плоскоклеточной метаплазией. Эпителий довольно хрупкий и нередко повреждается спонтанно или при взятии биоптата. В этом случае остаются только резидуальные раковые клетки на поверхности, так называемая прильнувшая карцинома in situ (рис. 2.1).

mpo_2.1.jpg
Рис. 2.1. «Прильнувшая» карцинома in situ мочевого пузыря. Резидуальные раковые клетки на поверхности. Окраска гематоксилином и эозином. х400

Собственная пластинка слизистой оболочки обычно инфильтрирована воспалительными элементами, в строме обнаруживается отек и полнокровие сосудов При ИГХ-исследовании отмечают ненормальное (по всей толщине эпителиального пласта) распределение цитокератина (СК)20. Повышенная экспрессия р53 может быть связана с прогрессией карциномы in situ. Анализ ДНК выявляет анеуплоидные клеточные популяции. Возникшая de novo карцинома in situ значительно реже переходит в инвазивный рак (7-15%), чем вторичная (45-65%).

Уротелиальная (переходноклеточная) папиллома. Urothelial papilloma. 8120/0

Уротелиальная папиллома составляет 1-4% всех папиллярных поражений мочевого пузыря, возраст пациентов, как правило, более 50 лет. Опухоль имеет крайне низкий риск рецидива и малигнизации, рецидивирует лишь в 8% случаев. Редко может быть распространенной (диффузный папилломатоз).

Микроскопически представляет собой сосочковую опухоль с рыхлой фиброваскулярной стромой, покровом из уротелия, практически неотличимого от нормального, с хорошо определяемыми зонтичными клетками. Могут встречаться редкие типичные митозы с локализацией в базальных отделах эпителия. Иммуногистохимически выявляется СК20, который локализуется в поверхностных (зонтичных) клетках, как и в нормальном уротелии. Альтерации гена ТР53 не наблюдается.

Уротелиальная (переходноклеточная) папиллома, погружной тип. Inverted urothelial papilloma. 8121/0

Синонимы: эндофитная папиллома, инвертированная папиллома

Опухоль обладает теми же характеристиками, что и уротелиальная папиллома, но эндофитный компонент преобладает над экзофитным. Составляет менее 1 % всех новообразований мочевого пузыря, обычно выявляется у пациентов в возрасте 60-70 лет, характеризуется доброкачественным клиническим течением, рецидивирует менее чем в 1 % случаев, чрезвычайно редко озлокачествляется. Большинство этих образований одиночное, на ножке или на широком основании, с преимущественной локализацией в области шейки мочевого пузыря или треугольника.

Покровный эпителий чаще нормального гистологического строения. Имеются инвагинаты эпителия в основу и отдельные отшнурованные комплексы пролиферирующего уротелия (рис. 2.2).

mpo_2.2.jpg
Рис. 2.2. Инвертированная урателиальная папиллома мочевого пузыря. Инвагинаты и отшнурованные комплексы пролиферирующего уротелия в основе. Окраска гематоксилином и эозином. х50

Эти комплексы могут залегать глубже собственной пластинки слизистой оболочки, но не в мышечном слое стенки. В центре комплексов эпителий обычно веретеновидный, могут встречаться плоскоэпителиальные участки, реже — железистые структуры с перстневидными клетками. Митозы крайне редки. Некоторые опухоли бикомпонентны и представлены структурами как экзофитной, так и инвертированной папилломы. Описаны трабекулярный и железистый подтипы инвертированной папилломы.

Плоскоклеточная папиллома. Squamous cell papilloma. 8052/0

Очень редкое доброкачественное одиночное сосочковое образование мочевого пузыря, встречается у женщин пожилого возраста без специфических симптомов. Не отличается по строению от плоскоклеточных папиллом других локализаций, обычно не связано с папилломавирусной инфекцией, но иногда может иметь морфологические признаки остроконечной кондиломы в виде койлоцитов.

В этих случаях при гибридизации in situ выявляют ДНК вируса папилломы человека 6 го или 11-го типа, как правило, сочетаются с кондиломатозом уретры или связаны с длительно существующей цистостомой и катетером в мочевом пузыре.

Ворсинчатая аденома. Villous adenoma. 8261/0

Синоним: виллезная аденома

Доброкачественная экзофитная опухоль с папиллярными структурами, представленными железистым эпителием кишечного типа, идентична по строению ворсинчатой аденоме толстой кишки. Ядра клеток темные, вытянутой формы, расположены базально. Появление стромальной инвазии свидетельствует об озлокачествлении.

В отличие от других форм железистой метаплазии обладает злокачественным потенциалом Обычно выявляется у пожилых пациентов (средний возраст 65 лет), чаще локализуется по ходу урахуса или в области треугольника. Иммуногистохимически в ворсинчатой аденоме выявляется СК20 (100% случаев), СК7 (56%), раково эмбриональный антиген (СЕА) (89%), эпителиальный мембранный антиген (ЕМА) (22%).

Нефрогенная аденома. Nephrogenic adenoma

В большинстве случаев развитие опухоли связано с оперативным вмешательством, травмой, циститами и мочекаменной болезнью. При цистоскопии нефрогенная аденома может ошибочно приниматься за рак, так как в большинстве случаев представлена папиллярным или полиповидным образованием. Размер редко превышает 4 см.

При микроскопическом исследовании выявляются тубулярные и кистозные или папиллярные и полиповидные структуры (рис. 2.3-2.6). Ядерной атипии и митозов обычно не наблюдается, хотя при дегенеративных изменениях атипия возможна.

mpo_2.3.jpg
Рис. 2.3. Нефрогенная аденома мочевого пузыря Кистозные структуры в аденоме. Окраска гематоксилином и эозином. х50

mpo_2.4.jpg
Рис. 2.4. Нефрогенная аденома мочевого пузыря. Тубулярно-кистозные структуры в аденоме. Окраска гематоксилином и эозином. х50

mpo_2.5.jpg
Рис. 2.5. Нефрогенная аденома мочевого пузыря. Тубулярно-кистозные структуры в аденоме Окраска гематоксилином и эозином. х200

mpo_2.6.jpg
Рис. 2.6. Нефрогенная аденома мочевого пузыря. Тубулярные структуры. Окраска гематоксилином и эозином. х200

Папиллярная уротелиальная (переходноклеточная) опухоль низкой степени злокачественности. Non-mvasive papillary urothelial neoplasm ol low malignant potential. 8130/1

Синоним: переходноклеточная опухоль G1

Представляет собой папиллярную опухоль уротелия, сходную с типичной папилломой, но с выраженной клеточной пролиферацией, превышающей 6 слоев в эпителиальном пласте. Хотя подсчет клеточных слоев приблизителен, в этой опухоли их число явно превышает нормальный уротелий; структурная и клеточная атипия минимальны: может быть незначительное нарушение полярности, иногда — митозы, обычно в базальных отделах; зонтичные клетки чаще присутствуют.

В большинстве случаев при цитологическом исследовании атипические клетки не обнаруживают. Эти опухоли, как правило, не переходят в рак. однако у пациентов повышается риск новых папиллярных образований с более высокой тенденцией к малигнизации. В серии 95 наблюдений 35% пациентов имели рецидивы, но без опухолевой прогрессии.

Если у пациентов не обнаруживался рецидив при первой контрольной цистоскопии, то 68% из них жили без рецидива 5 лет. В этих опухолях, как и в папиллярных карциномах, могут быть погружные (инвертированные) структуры. Выявляется в 3 случаях на 100 000 человек в год. При цистоскопии обычно определяется типичное сосочковое образование диаметром 1-2 см.

Опухоль чаще локализуется на боковой и задней стенках мочевого пузыря или около устья мочеточника. Категорический диагноз может быть поставлен только при полном удалении образования, например при трансуретральной резекции, так как биопсия не может дать полного представления обо всех участках новообразования.

Андреева Ю.Ю., Франк Г.А.

medbe.ru